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桿狀病毒-昆蟲細胞表達系統(tǒng)具有較高的表達水平及翻譯后修飾功能，可以提高重組蛋白的活性，是一種表達大規(guī)模蛋白的強有力的工具。其翻譯后修飾類似于哺乳動物細胞，適用于表達一些可能對哺乳動物宿主細胞產生負作用的蛋白，如激酶以及毒性蛋白等。
表達案例：
M：Molecular weight marker
S：Supernatant of cell lysate
P：Precipitation of cell lysate
B：Beads before Elution
E1：Elution 1
B1：Beads after Elution 1
E2：Elution 2
B2：Beads after Elution 2
我們可為您提供桿狀病毒-昆蟲細胞蛋白表達服務，歡迎咨詢！
| 實驗步驟 | 內容 | 交付內容 | 周期 |
| 密碼子優(yōu)化及基因合成（可選） | 客戶提供目的蛋白對應的CDS序列信息 | 1-2周 | |
| 載體構建 | 克隆至合適的表達載體 制備重組的Bacmid | 測序結果 | 2-3周 |
| 表達鑒定 | 轉染昆蟲細胞， 制備病毒貯液， 空斑實驗測定病毒滴度 檢測并優(yōu)化表達條件 | 表達鑒定報告 蛋白樣品 | 4-5周 |
| 放大培養(yǎng)及蛋白純化 | 放大培養(yǎng)（根據客戶需求量） Ni柱親和純化 純化蛋白檢測 | 蛋白純度鑒定報告 成品蛋白 (依據表達小試結果約定） | 根據表達體積商定 |
更多技術服務：
DNA親和純化測序（DAP-seq）
在全基因組水平上鑒定轉錄因子的結合位點，預測轉錄因子潛在的靶基因。
DAP-seq 技術的出現(xiàn)，使轉錄因子結合位點的研究不再局限于生物物種，不再受抗體質量的限制，進一步拓展并加深了生命科學領域研究的廣度和深度。
DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析
分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據中的表達變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據，增加轉錄組測序的分析深度。
酵母單雜交技術 (Yeast One-Hybrid)
確定已知 DNA 和蛋白質之間是否存在相互作用。
篩選結合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鑒定蛋白結合 DNA 的結構域，精準定位與DNA 結合的蛋白序列。
重組蛋白表達
有大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統(tǒng)可供選擇。
DNA pull down
鑒定與DNA序列結合的蛋白質，該技術可用于篩選調控某基因啟動子區(qū)域的潛在轉錄因子。
Halo pull down
檢測已知蛋白質之間的相互作用，鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。
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