甲苯胺藍(lán)染色法是一種常用的蛋白質(zhì)染色方法，它可以用于檢測蛋白質(zhì)的存在和定量。該方法基于蛋白質(zhì)與甲苯胺藍(lán)(CoomassieBrilliant Blue)染料的相互作用，通過染色反應(yīng)來檢測蛋白質(zhì)。

甲苯胺藍(lán)是一種有機(jī)染料，它具有強(qiáng)烈的吸附性和親和性，可以與蛋白質(zhì)中的氨基酸殘基(主要是賴氨酸、精氨酸和組氨酸)發(fā)生靜電作用和氫鍵作用，形成染色復(fù)合物。這種染色復(fù)合物可以在紫外線下發(fā)出藍(lán)色熒光，從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)的檢測和定量。

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甲苯胺藍(lán)染色法具有靈敏度高、操作簡便、成本低廉等優(yōu)點，因此被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。但是，該方法也存在一些局限性，如染色效果受蛋白質(zhì)種類和含量的影響，染色后的蛋白質(zhì)不能再次利用等。因此，在實際應(yīng)用中需要根據(jù)具體情況選擇合適的染色方法。

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實驗流程：

1、石蠟切片脫蠟至水。

2、切片浸入甲苯胺藍(lán)溶液1-5min（軟骨和肥大細(xì)胞著色較快，染1min軟骨和肥大細(xì)胞即呈鮮艷的紫紅色，其他成分和細(xì)胞著淺藍(lán)色；尼氏體著色較慢需染3-5min，神經(jīng)元內(nèi)的尼氏體著深藍(lán)色，背景幾乎無色。如著色不夠可稍微延長染色時間。）

3、水洗洗去多余染料（藍(lán)色在水里的時間過長也會稍許褪色）

4、脫水：無水乙醇I 2-5min-無水乙醇II 2-5min-無水乙醇III 2-5min-正丁醇2min-二甲苯透明數(shù)分鐘濕封。

結(jié)果判讀：

　　  可見尼氏小體深藍(lán)色顆粒，細(xì)胞核呈淡藍(lán)色，背景基本無色；或是肥大細(xì)胞呈紫紅色，背景淺藍(lán)色或是無色。 

注意事項：

1、染完色的片子不要烤干后二甲苯透明封片，否則片子上極易出現(xiàn)水珠；

2、脫水的酒精最好用干凈的無水乙醇含水量不能太高否則易脫色；

3、染色時可稍過染，因為在脫水的過程中藍(lán)色或紫紅色會緩慢褪色，如果背景過深可稍微延長脫水時間至肉眼看組織為極淺藍(lán)色或近乎無色。但脫水時間也不能太長否則顏色會全部脫色，并且肥大細(xì)胞的紫紅色會變成藍(lán)色。