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技術(shù)文章

ZCIBIO免疫熒光檢測

閱讀:344          發(fā)布時間:2023-11-10

免疫熒光(IF),是應(yīng)用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過熒光標(biāo)記抗體對組織細(xì)胞內(nèi)抗原進(jìn)行定位、定性及定量的研究。目前科沿有道主要可以對石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞爬片、組織芯片進(jìn)行免疫熒光檢測??蒲赜械滥壳耙淹黄苽鹘y(tǒng)的免疫熒光雙標(biāo)限制,開發(fā)出多色免疫熒光技術(shù)。




實驗流程:

冰凍切片免疫熒光實驗步驟

1、 冰凍切片固定:冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮干后于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH8.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中低火5min,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)強度根據(jù)組織來確定)

3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加用3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。

4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

5、 加二抗:玻片置于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

7、 封片:玻片置于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nmFITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nmCY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm

石蠟切片免疫熒光實驗步驟

1、 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH9.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火至沸后斷電間隔10min中低火至沸,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定)

3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加用3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min

4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

5、 加二抗:玻片置于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

7、 封片:玻片置于PBSPH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nmFITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm;CY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm



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