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詳細摘要： real-time PCR1、總RNA抽提（槍頭和離心管均經(jīng)過濕熱滅菌，無RNA酶）1）取勻漿器，加入1ml的Trizol Reagent，置冰上預(yù)冷。2）取1...

詳細摘要： WB（普通蛋白,磷酸化蛋白)，通過電泳區(qū)分不同的蛋白組分，并轉(zhuǎn)移至固相支持物（膜），通過特異性試劑（抗體）作為探針，對靶物質(zhì)進行檢測?？蓹z測到低至1～5ng（可...

詳細摘要： 原位雜交（綠色熒光單標），原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行定量定位的過程。原位雜交...

詳細摘要： 原位雜交（紅色熒光單標），原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行定量定位的過程。原位雜交...

詳細摘要： 免疫熒光/IF - FJB染色原理是FJB染液是一種帶熒光的物質(zhì)，可以與變性的神經(jīng)元結(jié)合從而發(fā)綠色熒光，而正常神經(jīng)元不會與FJB染液結(jié)合所以不發(fā)熒光。

詳細摘要： 動物實驗 - 蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)，源于蛋白質(zhì)（Protein） 與 基因組學(xué)（Genomics） 兩個詞的組合，是大規(guī)模、高通量地研究一個細胞、組織或物種中表達的全...

詳細摘要： 激光共聚焦拍照一. 觀察細胞或組織內(nèi)部微細結(jié)構(gòu)。二. 觀察組織中特異性蛋白的分布，表達。三. 細胞、組織的3D成像。四. 小組織全景共聚焦掃描。五. 細胞及組織...

詳細摘要： 植物/土壤酸性磷酸酶（AP）酶活檢測服務(wù)，植物體中的酶影響著植物細胞的生長、分裂、分化，并能決定植物的生根、發(fā)芽、開花、結(jié)實、休眠、脫落等。植物酶對植物的生長發(fā)...

詳細摘要： 原位雜交（DAB顯色/熒光顯色）是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或...

詳細摘要： 外包服務(wù) Tunel冰凍切片tunel實驗步驟1、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫，晾干水分，冷丙酮固定10min，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中...

詳細摘要： 免疫熒光（單標）服務(wù)，熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細胞（或組織）化學(xué)。

詳細摘要： 免疫熒光（雙標）服務(wù)，在同一組織細胞標本上需要同時檢測兩種抗原時，需進行雙重?zé)晒馊旧?。雙重免疫熒光標記法(double immunofluorescence l...

詳細摘要： 外包服務(wù) micRNA檢測MiRNA檢測方法要了解miRNA在基因調(diào)控中扮演的角色，很關(guān)鍵的一個方法就是迅速、準確地定量檢測miRNA基因的表達。因此，miRN...

詳細摘要： 樹脂包埋（透射電鏡）實驗步驟：1、取材：電鏡取材非常嚴格，取材過程中速度要快，5分鐘內(nèi)要將組織取出放入固定液中；取材組織塊要小，一般要求將組織切成1立方毫米大小...

詳細摘要： 外包服務(wù) 引物合成 目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。亞磷酰胺三酯法合成DNA的片段，具有高效、快速的偶聯(lián)以及起始反應(yīng)物比較穩(wěn)定的特點。亞磷酰胺三酯法是將...

詳細摘要： 外包服務(wù) 普通PCR普通PCR的指數(shù)擴增是一種很靈敏的技術(shù)，可以檢測很低拷貝數(shù)的RNA。RT-PCR廣泛應(yīng)用于遺傳病的診斷，并且可以用于定量監(jiān)測某種RNA的含量...

詳細摘要： 免疫組化服務(wù)1、 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精...

詳細摘要： WB（核蛋白）檢測服務(wù)，印跡法（Blotting）是指將樣品轉(zhuǎn)移到固相載體上，而后利用相應(yīng)的探測反應(yīng)來檢測樣品的一種方法。Western Blot是分子生物學(xué)、...

詳細摘要： 透射電鏡全套，透射電鏡制片步驟1、 取材固定：新鮮組織確定取材部位，盡量減小牽拉、挫傷與擠壓等機械損傷，組織體積一般不超過1mm×1mm×1...

詳細摘要： 高爾基染色：用生理鹽水將腦組織輕輕漂洗幾遍，將需要的實驗部位切成2-3mm厚的腦組織塊，高爾基染液將腦組織塊*浸沒，放置陰涼通風(fēng)處避光處理14天，浸泡48h后，...