詳細(xì)介紹
豬轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒(ELISA)
產(chǎn)品簡介:
樣本類型:血清、血漿、組織、細(xì)胞上清或其他生物樣本
檢測方法:雙抗夾心法
儲藏及保存:2-8度,6個(gè)月
檢測原理:
將目標(biāo)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的目標(biāo)連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗體,將未結(jié)合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。
產(chǎn)品內(nèi)容:
實(shí)驗(yàn)所需儀器及設(shè)備:
實(shí)驗(yàn)操作流程:
第一步:試劑盒室溫平衡 30min ,然后從鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
第二步:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL。
第三步:樣本孔中加入待測樣本 50μL;空白孔不加。
第四步:除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體 100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
第五步:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。
第六步:每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
第七步:每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長處測定各孔的 O.D 值。
注:
豬轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒(ELISA)
僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!
ELISA實(shí)驗(yàn)前的注意事項(xiàng):
(1)為了幫助您更好地解決在實(shí)驗(yàn)中可能碰到的各種問題,我們設(shè)計(jì)了這些問題指導(dǎo),配以試劑盒內(nèi)的說明書一起供您參考使用。很多因素都將導(dǎo)致免疫測定實(shí)驗(yàn)的失敗,而大多數(shù)技術(shù)失誤是可以通過全面閱讀和準(zhǔn)確理解說明書以及實(shí)驗(yàn)步驟來避免的。
(2)若對試劑盒內(nèi)的說明書有任何意見和建議,歡迎反饋。我們期待聽到您的聲音,從而完善我們的產(chǎn)品,更好地為您服務(wù)。
◆ 仔細(xì)閱讀說明書。
◆ 檢查試劑盒標(biāo)簽上的有效期。如果超過有效期,請勿使用。
◆ 按說明書確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)。
◆ 標(biāo)本制備要規(guī)范,每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實(shí)驗(yàn)者,注意低溫保存。
◆ 準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品, (比如移液器,試管,清洗器, 酶標(biāo)儀)。
◆ 按說明書將所用試劑平衡至室溫,根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量。
◆ 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件,保證所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說明書推薦的條件存儲。
友情提醒:
試劑盒使用完畢后,請妥善處理相關(guān)耗材,避免環(huán)境污染!
客戶常見問題解答:
1、你們ELISA試劑盒采用的是什么原理方法?需要用什么儀器來測定?儀器設(shè)定波長多少nm?
茁彩生物回答:一般采用酶聯(lián)免疫分析(包括夾心法,間接法,競爭法),需要酶標(biāo)儀,儀器波長450nm。
2、處理血漿樣本的時(shí)候可以選擇哪些抗凝劑?(至少兩個(gè))
茁彩生物回答:處理血漿樣本的時(shí)候可以用 EDTA、肝素、檸檬酸鈉等抗凝劑。
3、不同批次的試劑盒能不能混用?為什么?
茁彩生物回答:不建議混用,因?yàn)椴煌卧噭┖兄g存在批間差。