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產(chǎn)品簡介
斑馬魚雌二醇（E2）ELISA試劑盒,僅供科研使用，定量檢測血清、血漿、等樣本中雌二醇（E2）的濃度。
詳細介紹
▎ 斑馬魚雌二醇（E2）ELISA試劑盒用途
該試劑盒采用競爭法檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中E2的濃度。
▎ 檢測原理
試劑盒采用酶聯(lián)免疫分析方法。采用生物素標記E2，純化的抗E2抗體包被微孔板，在競爭抑制反應中，一定量的固相抗體與生物素標記E2及非標記抗原（校準品或標本）進行抑制競爭反應，抗體與生物素標記的E2結合量受非標記抗原量所抑制，非標記抗原量多,抗體與生物素標記的E2結合就少，反之結合就多；反應平衡后，形成固相抗體-生物素化E2，再加入酶標記的親和素，形成固相抗體-生物素化E2-酶標-親合素復合物。經(jīng)加底物顯色后，用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）。隨著E2濃度的升高，OD值逐漸下降呈良好的線性關系。本試劑盒具有靈敏度高、特異性強、重復性好、操作簡單、快速等特點，對血清中E2的減少或升高有可靠的檢出性能。
反應類型 | 競爭法 |
規(guī)格 | 96T/48T |
中文名稱 | 斑馬魚雌二醇（E2）ELISA試劑盒 |
反應時間 | 1.5 h |
檢測方法 | 酶聯(lián)免疫吸附測定 |
檢測范圍 | 0 pmol/L-64 pmol/L |
靈敏度 | |
上樣體積 | 50 μL/孔 |
樣本類型 | 血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本 |
▎ 特異性
可檢測樣本中的 E2 , 且與其它類似物無明顯交叉反應。
▎ 重復性
板內(nèi)，板間變異系數(shù)均<10%。
▎ 標曲圖
▎ 批內(nèi)差
取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續(xù)測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
▎ 批間差
選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值
▎ 精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV（%）=SD/mean×100 CV<10% Inter-批間差: CV<13%
▎ 穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
▎ 試劑盒的組成
▲未開封試劑盒，4℃保存；已開封，標準品-20℃保存，酶標板加干燥劑后密封-20℃保存，其他4℃保存。
英文名稱 | 中文名稱 | 規(guī)格 | 規(guī)格 |
Microe isa stripplate | 包被微孔板 | 96T | 48T |
Standard | 標準品 | 0.3ml/管*6 | 0.3ml/管*6 |
HRP-Corjugate | HRP標記抗體 | 10mL | 5mL |
Sample Diluent | 稀釋液 | 6mL | 3mL |
Chromogen SolutionA | 底物液A | 6mL | 3mL |
Chromogen SolutionB | 底物液B | 6mL | 3mL |
Stop Solution | 終止液 | 6mL | 3mL |
20× Wash Solution | 20×濃縮洗滌液 | 25mL | 15mL |
Product Description | 說明書 | 1份 | 1份 |
Sealing film | 封板膜 | 2張 | 2張 |
▎ 實驗所需自備物品
1、450±10nm濾光片酶標儀（建議儀器使用前預熱）
2、高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3、Eppendorf 移液器.
4、蒸餾水或去離子水.
5、脫脂棉吸水紙.
6、37℃恒溫箱.
7、100ml和1000ml量筒.