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低分散聚乙二醇衍生物
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CdSe/ZnSe/ZnS偶聯(lián)抗乙肝表面抗原 (HBsAg)抗體

時間:2023/3/31閱讀:162
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CdSe/ZnSe/ZnS核殼量子點的制備及表面修飾

1.先合成油溶性 CdSe/ZnSe/ZnS核殼量子點。將 0.5g谷胱甘肽和 0.4gNaOH 溶解在 10mL甲醇中,加入 10mL 5mg/mL量子點的氯仿溶液 ,室溫下磁力攪拌至溶劑wan quan揮發(fā) ,加入 純水 50mL分散量子點 ,用 0.22 m濾膜過濾后 ,再透析除去游離 的谷胱 甘肽分子 ;將適 量 COOHPEG2000一COOH溶解在 1mL水溶液 中,加 EDC和 sulfo.NHS將羧基活化后 ,加入 1mL量子點溶液 ,室 溫下反應(yīng) 2h,然后透析除去多余的小分子 ,即得到表面帶羧基的 PEG改性量子點 。

2. 量子點與 anti-HBsAg多克隆抗體的偶聯(lián) 在 2mL10mmol/LPBS緩 沖液 (pH 7.4)中,依 次加 入 1nmol量 子點 、150nmolsulfo-NHS和 150nmolEDC,避光反應(yīng) 30min后 ,透析或者 G-25葡聚糖凝膠柱去除過量 的活化劑。在活化后 的量子 點 中,加入 100 anti.HBsAg多克隆抗體 (4.5mg/mL),避光反應(yīng) 2h;加人適量 乙醇胺、Tris、PEG2000一 NH,或者 BSA,封閉未反應(yīng)的活化羧基位點 ,繼續(xù)避光反應(yīng) 1h。以40000r/min超速離心除去游離的抗 體分子 ,用 PBST洗液 (pH7.4,10mmol/LPBS,含 0.05% Tween-20)洗滌 2次,最后分散在 200IxLPBS一 甘油 (1:1,v/v)溶液中,即得到 QD—Ab復(fù)合物 。

魅羅科技(MeloPEG)量子點表面修飾分子偶聯(lián)服務(wù):

1、量子點表面修飾藥物小分子阿霉素、紫杉醇等。

2、量子點表面修飾功能性小分子如cRGD、葉酸等偶聯(lián)到量子點表面,構(gòu)建靶向納米探針。

3、量子點表面修飾抗體如美羅華單抗(針對CD20)、西妥昔單抗(針對EGFR)、曲妥珠單抗(針對HER2)等構(gòu)建靶向納米探針。

4、量子點表面修飾糖類小分子如半乳糖、葡萄糖等構(gòu)建靶向納米探針。

5、量子點表面修飾靶向肽cRGD、RVG29SP94、GE11和TAT等構(gòu)建靶向納米探針。

6、量子點表面修飾蛋白質(zhì)如鏈霉親和素等構(gòu)建靶向納米探針。

魅羅科技(MeloPEG)根據(jù)客戶提供文獻(xiàn),在已有在售產(chǎn)品的基礎(chǔ)上,按照客戶需求各種聚合物,小分子等偶聯(lián)到量子點表面,構(gòu)建靶向納米探針。

魅羅科技(MeloPEG)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:

DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布

透射電子顯微鏡(TEM)

熒光(FL)光譜


以上資料源于魅羅科技有限公司(MeloPEG)
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究,不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。
如有其他信息或產(chǎn)品信息咨詢請致電我們
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