抗ING1，p33ING1b亞型[CAb1]抗體試劑EUC101
ING基因編碼的至少七個蛋白質(zhì)家族在其C末端具有保守的植物同源域（PHD）型鋅指。創(chuàng)始成員ING1能夠結(jié)合并影響組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT），組蛋白脫乙酰酶（HDAC）和因子乙酰轉(zhuǎn)移酶（FAT）蛋白復(fù)合物的活性。

抗ING1，p33ING1b亞型[CAb1]抗體試劑EUC101

抗ING1，p33ING1b亞型[CAb1]抗體試劑EUC101

 

該IgG2a單克隆抗體[CAb 1]抗GST融合蛋白，可與人和小鼠生長蛋白1或p33ING1b抑制劑反應(yīng)。

強(qiáng)調(diào)：

• 與人類和小鼠反應(yīng)p33ING1b
• 可以檢測培養(yǎng)物中成纖維細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的極低水平的內(nèi)源性ING1，并鑒定正常人二倍體成纖維細(xì)胞和已建立的腦癌細(xì)胞系中的至少兩種ING1亞型
• 適用于ELISA，免疫熒光和Western Blot應(yīng)用

ING基因編碼的至少七個蛋白質(zhì)家族在其C末端具有保守的植物同源域（PHD）型鋅指。創(chuàng)始成員ING1能夠結(jié)合并影響組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT），組蛋白脫乙酰酶（HDAC）和因子乙酰轉(zhuǎn)移酶（FAT）蛋白復(fù)合物的活性。在紫外線照射下，ING1和ING2結(jié)合應(yīng)激誘導(dǎo)的信號磷脂，例如磷脂酰肌醇5-單磷酸，并導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯。ING1b與增殖細(xì)胞核抗原相互作用，以促進(jìn)DNA修復(fù)或誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡以防止腫瘤發(fā)生，具體取決于DNA損傷的嚴(yán)重程度。在多種癌癥類型中均被下調(diào)的ING蛋白能夠限制細(xì)胞生長和增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程，強(qiáng)烈支持ING家族蛋白可作為II型腫瘤抑制因子的觀點(diǎn)。ING蛋白通過其植物同源結(jié)構(gòu)域（PHD）與組蛋白H3和H4的特異性結(jié)合，以及將HAT和HDAC復(fù)合物募集到染色質(zhì)的特定區(qū)域，從而調(diào)節(jié)染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)，從而在閱讀“組蛋白密碼”中起著核心作用。

技術(shù)指標(biāo)

 

產(chǎn)品類別：	抗體
登錄號：	AAF07921
抗原：	p33ING1b
分子量：	37 kDa
同型：	IgG2a
克隆性：	單克隆的
克隆名稱：	駕駛室1
反應(yīng)性：	人與鼠
免疫原	GST融合蛋白
免疫物種：	鼠
純化方法：	抗牛IgG柱; 蛋白質(zhì)G柱
確定濃度的方法：	OD 280納米
緩沖：	PBS，pH 7.4，硫柳汞0.01％
經(jīng)過測試的應(yīng)用程序：	ELISA，IF，WB
濃度：	1毫克/毫升
存儲：	-20℃
發(fā)貨：	冰袋