ING1 p33ING1b Isoform CAb1試劑EUC101

ING基因編碼的至少七個蛋白質(zhì)家族在其C末端具有保守的植物同源域（PHD）型鋅指。創(chuàng)始成員ING1能夠結(jié)合并影響組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT），組蛋白脫乙酰酶（HDAC）和因子乙酰轉(zhuǎn)移酶（FAT）蛋白復(fù)合物的活性。

ING1, p33ING1b Isoform [CAb1]試劑EUC101

ING1, p33ING1b Isoform [CAb1]試劑EUC101

 

該IgG2a單克隆抗體[CAb 1]抗GST融合蛋白，可與人和小鼠生長蛋白1或p33ING1b抑制劑反應(yīng)。

強調(diào)：

• 與人類和小鼠反應(yīng)p33ING1b
• 可以檢測培養(yǎng)物中成纖維細胞中發(fā)現(xiàn)的極低水平的內(nèi)源性ING1，并鑒定正常人二倍體成纖維細胞和已建立的腦癌細胞系中的至少兩種ING1亞型
• 適用于ELISA，免疫熒光和Western Blot應(yīng)用

ING基因編碼的至少七個蛋白質(zhì)家族在其C末端具有保守的植物同源域（PHD）型鋅指。創(chuàng)始成員ING1能夠結(jié)合并影響組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT），組蛋白脫乙酰酶（HDAC）和因子乙酰轉(zhuǎn)移酶（FAT）蛋白復(fù)合物的活性。在紫外線照射下，ING1和ING2結(jié)合應(yīng)激誘導(dǎo)的信號磷脂，例如磷脂酰肌醇5-單磷酸，并導(dǎo)致細胞周期停滯。ING1b與增殖細胞核抗原相互作用，以促進DNA修復(fù)或誘導(dǎo)細胞凋亡以防止腫瘤發(fā)生，具體取決于DNA損傷的嚴重程度。在多種癌癥類型中均被下調(diào)的ING蛋白能夠限制細胞生長和增殖，誘導(dǎo)細胞凋亡并調(diào)節(jié)細胞周期進程，強烈支持ING家族蛋白可作為II型腫瘤抑制因子的觀點。ING蛋白通過其植物同源結(jié)構(gòu)域（PHD）與組蛋白H3和H4的特異性結(jié)合，以及將HAT和HDAC復(fù)合物募集到染色質(zhì)的特定區(qū)域，從而調(diào)節(jié)染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)，從而在閱讀“組蛋白密碼”中起著核心作用。

技術(shù)指標(biāo)

 

產(chǎn)品類別：	抗體
登錄號：	AAF07921
抗原：	p33ING1b
分子量：	37 kDa
同型：	IgG2a
克隆性：	單克隆的
克隆名稱：	駕駛室1
反應(yīng)性：	人與鼠
免疫原	GST融合蛋白
免疫物種：	鼠
純化方法：	抗牛IgG柱; 蛋白質(zhì)G柱
確定濃度的方法：	OD 280納米
緩沖：	PBS，pH 7.4，硫柳汞0.01％
經(jīng)過測試的應(yīng)用程序：	ELISA，IF，WB
濃度：	1毫克/毫升
存儲：	-20℃
發(fā)貨：	冰袋