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DNA流式細胞儀試劑ECT001

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 ECT001
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 北京市

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更新時間:2020-03-12 14:43:29瀏覽次數(shù):440

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 一個月以上 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
DNA流式細胞儀試劑ECT001
細胞活力染色:一步,即可使用。使用碘化丙啶,可通過膜滲透快速殺死死細胞。
用于流式細胞術(shù)的DNA標(biāo)準(zhǔn):基于鱒魚紅細胞(TRBC)的DNA標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)無毒且針對流式細胞術(shù)進行了優(yōu)化。
核隔離培養(yǎng)基(NIM):從細胞,組織,凍融的組織或脫脂的/酶分離的組織中分離完整的細胞核。

詳細介紹

DNA流式細胞儀試劑ECT001

DNA流式細胞儀試劑ECT001

細胞活力染色:一步,即可使用。使用碘化丙啶,可通過膜滲透快速殺死死細胞。

用于流式細胞術(shù)的DNA標(biāo)準(zhǔn):基于鱒魚紅細胞(TRBC)的DNA標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)無毒且針對流式細胞術(shù)進行了優(yōu)化。

核隔離培養(yǎng)基(NIM):從細胞,組織,凍融的組織或脫脂的/酶分離的組織中分離完整的細胞核。

技術(shù)指標(biāo)

 

產(chǎn)品類別:緩沖液或化學(xué)藥品
名稱:流式細胞術(shù)的細胞活力StainDNA標(biāo)準(zhǔn)核分離培養(yǎng)基(NIM)
量:細胞活力染色:10mL(100個反應(yīng))DNA流式細胞分析標(biāo)準(zhǔn)液:5mL的1-2 x 106 TRBC / mL(100個反應(yīng))核分離培養(yǎng)基(NIM):100mL(100個反應(yīng))
存儲:4C
發(fā)貨:冰袋

文獻資料

建議的協(xié)議

細胞生存力染色劑:將100uL細胞生存力染色劑與100uL細胞以1x10 ^ 5-1x10 ^ 6細胞/ mL的比例混合)

用于流式細胞術(shù)的DNA標(biāo)準(zhǔn)液:以1-2x10 ^ 6細胞/ mL的濃度將50uL的DNA標(biāo)準(zhǔn)液添加到1mL的細胞中。離心成沉淀并重懸于僅NIM(定制染色),NIM-DAPI或NIM-PI中。或者,可以將部分DNA標(biāo)準(zhǔn)品和細胞直接添加到1 mL NIM溶液中,并進行染色,無需離心。分析前,應(yīng)將懸浮液在冰或室溫下放置2-3分鐘。

核分離培養(yǎng)基(NIM):與DNA標(biāo)準(zhǔn)品(參見上文)一起,將離心沉淀重懸于100uL僅NIM(用于定制染色),NIM-DAPI或NIM-PI中?;蛘?,可以將部分DNA標(biāo)準(zhǔn)品和細胞直接添加到1 mL NIM溶液中,并進行染色,無需離心。分析前,應(yīng)將懸浮液在冰或室溫下放置2-3分鐘。

數(shù)據(jù)

具有TRBC DNA標(biāo)準(zhǔn)和核隔離介質(zhì)(NIM-DAPI)的扁桃體

將DNA標(biāo)準(zhǔn)品與NIM-DAPI混合,并通過37µm過濾器過濾。用于建立流式細胞儀的DNA標(biāo)準(zhǔn)在CV = 1-2%的范圍內(nèi)運行。其次,在樣品運行期間,DNA標(biāo)準(zhǔn)品在通道50(約5.0 pg /核)處達到峰值。通過使用人類扁桃體確定CV = 2-3%,G0扁桃體核的相對DNA值為7.4 pg /核,使用通道50中的位置來確保對位酶起作用。對照石蠟化的人扁桃體組織也進行了脫蠟和酶解,以確保PARA試劑功能正常。每次確定良性和癌性組織的DNA直方圖測量值時,所有扁桃體對照均為CV = 2-3%。另外,所有DNA標(biāo)準(zhǔn)樣品的CV = 1-2%。(A)典型的DNA標(biāo)準(zhǔn)鱒魚紅細胞(TRBC)值。CV = 1.42±0.19SD,n = 66。(B)具有DNA標(biāo)準(zhǔn)的人類扁桃體。22個樣品的數(shù)據(jù)得出的平均變異系數(shù)為2.18±0.46 SD,平均DNA指數(shù)為1.42±0.03 SD,平均S相分數(shù)為4.37±1.37 SD。

改編自: Thornthwaite,JT等。J.實體瘤3:12-23(2013)。

提供者

來自西田納西州癌癥研究所

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