DNA DamageRepair Transformed MEF 試劑1.0
在毒理學(xué)和DNA修復(fù)研究中有用
能夠評(píng)估基因突變的世代，作為堿基切除修復(fù)或錯(cuò)配修復(fù)的直接功能
提供野生型，Beta-pol空，AAG空，PMS2空，Beta-pol / PMS2空，Beta-pol / AAG空和UNG空行
還攜帶lambda-LIZ轉(zhuǎn)基因

DNA DamageRepair Transformed MEF 試劑1.0

DNA DamageRepair Transformed MEF 試劑1.0

 

Lambda-LIZ轉(zhuǎn)基因包含轉(zhuǎn)化的MEF細(xì)胞系。N-甲基嘌呤DNA糖基化酶（AAG），錯(cuò)配修復(fù)核酸內(nèi)切酶PMS2（PMS2），DNA聚合酶beta（Beta-pol）或尿嘧啶-DNA糖基化酶（UNG）為野生型或無效。

強(qiáng)調(diào)：

• 在毒理學(xué)和DNA修復(fù)研究中有用
• 能夠評(píng)估基因突變的世代，作為堿基切除修復(fù)或錯(cuò)配修復(fù)的直接功能
• 提供野生型，Beta-pol空，AAG空，PMS2空，Beta-pol / PMS2空，Beta-pol / AAG空和UNG空行
• 還攜帶lambda-LIZ轉(zhuǎn)基因

在毒理學(xué)和DNA修復(fù)研究中非常有用的是衍生自基因敲除小鼠的細(xì)胞系，該細(xì)胞系能夠評(píng)估基因突變的形成和積累，作為堿基切除修復(fù)（AAG，Beta-pol，UNG）和/或錯(cuò)配修復(fù)的直接功能。 （PMS2）。λ-LIZ轉(zhuǎn)基因特別重要。這些成纖維細(xì)胞系（衍生胚胎）的實(shí)用性源于堿基切除修復(fù)的缺陷，這是由于AAG，Beta-pol或UNG基因的無效突變或錯(cuò)配修復(fù)的缺陷所致。 PMS2基因中的無效突變。此外，在某些情況下，這些單元具有雙重KO：AAG / Beta-pol或PMS2 / Beta-pol。

技術(shù)指標(biāo)

 

產(chǎn)品類別：	細(xì)胞系
名稱：	DNA損傷/修復(fù)轉(zhuǎn)化的MEF細(xì)胞系（92TAg，88TAg，308TAg，127TAg，151TAg，283TAg，207TAg，210TAg）
單元格類型：	轉(zhuǎn)換的MEF
資源：	老鼠胚胎
生長(zhǎng)條件：	DMEM高葡萄糖（Invitrogen目錄號(hào)11960-044），F(xiàn)BS 10％（50ml），Pen / strep（5.5ml）（Invitrogen目錄號(hào)15070-063），Glutamx（11ml）（Invitrogen目錄號(hào)35050-061）; 細(xì)胞應(yīng)在10％的二氧化碳下生長(zhǎng)
冷凍保存：	一百萬個(gè)細(xì)胞/ ml，并儲(chǔ)存在70％Media A / 20％FBS / 10％DMSO中；每小瓶1毫升。
年齡：	14.5天大
支原體測(cè)試：	2016年8月-負(fù)面
存儲(chǔ)：	液氮
發(fā)貨：	干冰

提供者

來自美國國家環(huán)境衛(wèi)生科學(xué)研究所

DNA DamageRepair Transformed MEF 試劑

DNA DamageRepair Transformed MEF 試劑

 

Lambda-LIZ轉(zhuǎn)基因包含轉(zhuǎn)化的MEF細(xì)胞系。N-甲基嘌呤DNA糖基化酶（AAG），錯(cuò)配修復(fù)核酸內(nèi)切酶PMS2（PMS2），DNA聚合酶beta（Beta-pol）或尿嘧啶-DNA糖基化酶（UNG）為野生型或無效。

強(qiáng)調(diào)：

• 在毒理學(xué)和DNA修復(fù)研究中有用
• 能夠評(píng)估基因突變的世代，作為堿基切除修復(fù)或錯(cuò)配修復(fù)的直接功能
• 提供野生型，Beta-pol空，AAG空，PMS2空，Beta-pol / PMS2空，Beta-pol / AAG空和UNG空行
• 還攜帶lambda-LIZ轉(zhuǎn)基因

在毒理學(xué)和DNA修復(fù)研究中非常有用的是衍生自基因敲除小鼠的細(xì)胞系，該細(xì)胞系能夠評(píng)估基因突變的形成和積累，作為堿基切除修復(fù)（AAG，Beta-pol，UNG）和/或錯(cuò)配修復(fù)的直接功能。 （PMS2）。λ-LIZ轉(zhuǎn)基因特別重要。這些成纖維細(xì)胞系（衍生胚胎）的實(shí)用性源于堿基切除修復(fù)的缺陷，這是由于AAG，Beta-pol或UNG基因的無效突變或錯(cuò)配修復(fù)的缺陷所致。 PMS2基因中的無效突變。此外，在某些情況下，這些單元具有雙重KO：AAG / Beta-pol或PMS2 / Beta-pol。