CellScale生化信號傳導多獨立測試系統

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VitroFlo方法

VitroFlo系統由微流體細胞培養(yǎng)板和搖桿機構組成。培養(yǎng)板通道幾何形狀，膜孔隙率和通道間距的變化支持多種模型和細胞類型?？删幊虛u桿機構可以實現多種介質流動條件和流體剪切速率。

VitroFlo培養(yǎng)板

VitroFlo申請中的培養(yǎng)板包含通過一個或多個微流體通道連接的成對的培養(yǎng)基容器，以形成一個循環(huán)流動池。培養(yǎng)板與手動和自動液體處理和成像系統兼容。

VitroFlo的媒體流通

搖動VitroFlo板會在一個方向上通過微流細胞培養(yǎng)通道流動，并在另一方向上通過旁路通道流動。結果是培養(yǎng)細胞的受控，接近連續(xù)的單向流動和剪切速率。這樣可以提供營養(yǎng)，清除廢物并刺激細胞。

細胞共培養(yǎng)

VitroFlo板具有第二個微流體通道，該通道通過薄的多孔膜與流動通道隔開。該通道可用于培養(yǎng)第二種細胞類型或監(jiān)控跨上通道的細胞的運輸。通過結合兩個具有多種流體條件的細胞培養(yǎng)通道，VitroFlo系統可用于廣泛的應用。我們?yōu)楫斍暗腂eta版小組所做的工作感到自豪，并且我們正在積極尋找新的合作伙伴。

VitroFlo選項

2D流

單向層流流過2mm寬的微流體通道。流體剪切速率高達11達因/ cm ²。

2D / 2D共文化

上部和下部通道被薄的多孔膜隔開?？梢栽谀さ膬蓚扰囵B(yǎng)細胞，并從單獨的端口訪問細胞。

2D / 3D共文化

下部通道可以由具有細胞懸浮液的水凝膠組成。受控流量發(fā)生在上部通道。