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詳細(xì)介紹
培養(yǎng)皿2孔（35毫米） 現(xiàn)貨
培養(yǎng)皿2孔（35毫米） 現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域
- 傷口愈合測定
- 遷移測定
- 2D入侵檢測
- 細(xì)胞共培養(yǎng)
技術(shù)指標(biāo)
| 孔數(shù) | 2 |
| 外型尺寸 | 8.4 x 8.4 x 5毫米（wxlxh） |
| 每孔體積 | 70微升 |
| 每孔生長面積 | 0.22平方厘米 |
| 每孔涂布面積 | 0.82平方厘米 |
| 單元間隙寬度 | 500微米+/- 100微米 |
| 材料 | 生物相容性有機(jī)硅 |
| 底部 | 無底-粘底 |
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請在此處找到有關(guān)傷口愈合和遷移分析的計劃，進(jìn)行和數(shù)據(jù)分析的更多詳細(xì)信息。
在此處下載完整的“傷口愈合和遷移分析”應(yīng)用指南，以PDF格式。
技術(shù)特點
- 培養(yǎng)-插入2井，預(yù)插入到μ-菜35mm時，高或μ-菜35mm時，低
- 生物相容性有機(jī)硅材料，背面有粘合劑
- 準(zhǔn)備使用的：文化-插入已經(jīng)放置在μ-菜35mm時，高或μ-菜35mm時，低
- 去除插入物后清潔表面，沒有殘留材料
- 在此處找到完整的規(guī)格和技術(shù)細(xì)節(jié)：µ-Dish 35 mm，高 | µ-碟35毫米，低
培養(yǎng)皿2孔，直徑35mm，高
培養(yǎng)皿2孔（直徑35mm），低
傷口愈合和遷移分析的原理
各種應(yīng)用
傷口愈合/遷移
傷口愈合和遷移測定是通過將??細(xì)胞接種到Culture-Insert 2孔中進(jìn)行的。細(xì)胞附著后，會形成無細(xì)胞間隙，在該間隙中可以觀察到細(xì)胞遷移。
共同栽培/入侵
Culture-Insert 2孔也可用于接種兩種不同的細(xì)胞類型。取出插入物后，可以分析細(xì)胞前沿的侵襲行為。
可視化細(xì)胞遷移
使用MCF7細(xì)胞系進(jìn)行傷口愈合和遷移測定的活細(xì)胞成像。物鏡10x，相差顯微鏡。
文化插入與臨時分析
乍看之下，刮擦和放置文化插入物的方法似乎是創(chuàng)建無細(xì)胞間隙的兩種非常相似的方法。但是，仔細(xì)觀察，這兩種方法在可能影響測定結(jié)果的重要方面有所不同：
| ibidi文化插入 | 劃痕試驗 |
| 間隙創(chuàng)建 | 細(xì)胞接種到區(qū)域 | 用針或移液器吸頭刮擦細(xì)胞表面 |
| 間隙尺寸 | 已定義 | 變化（即*） |
| 間隙表面殘留 | 沒有 | 細(xì)胞外基質(zhì)殘留 |
| 船只表面損壞 | 沒有 | 是的，由于表面上的機(jī)械刮擦 |
| 細(xì)胞損傷 | 沒有 | 是的，由于刮傷了電池 |
壞死/凋亡細(xì)胞的分離和信號傳導(dǎo) | 低 | 高 |
| 內(nèi)部參考* | 是 | 沒有 |
*內(nèi)部參考文獻(xiàn)涉及兩個相對的細(xì)胞前沿是否相互影響的問題。通過使用文化插入，可以測量以下各項的速度：
A：與另一個單元格正面相對的單元格正面；和
B：單細(xì)胞前不具有相反的細(xì)胞前。
所述ibidi文化-插入時與劃痕試驗相比提供改進(jìn)的可重復(fù)性
由于細(xì)胞遷移，開放區(qū)域隨時間的變化。使用ibidi Culture-Insert 2孔（左）和用移液器吸頭刮擦之間產(chǎn)生縫隙的比較。數(shù)據(jù)由德國弗萊堡大學(xué)M.Börries提供。
注：楊清辰發(fā)布
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