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山東德瑞克儀器股份有限公司
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電子拉力試驗機主要測試工業(yè)原料的機械延伸，有時會出現(xiàn)測量結(jié)果不理想的情況，這時，許多人會直接認為設備的功能還不完善。其實有時測量結(jié)果并不理想，主要是因為這三點沒有引起注意。1、在電子拉力試驗機進行試驗時，應特別注意實驗的自然環(huán)境對材料的拉伸試驗的影響。實際上，實驗的自然環(huán)境中有許多有害元素：振動，溫度，環(huán)境濕度，人員等，其中重要的關(guān)鍵元素是溫度和環(huán)境濕度。如果溫度太高，則熱固性塑料的拉伸強度會稍低，而伸長率會稍高。相反，測試數(shù)據(jù)的性能也會受到損害。讓我們談談空氣濕度和水分含量高的材料。它立即危及
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山東德瑞克技術(shù)制造的紙箱抗壓試驗機是一款專業(yè)用于測試紙箱抗壓性能的試驗機,并兼顧塑料桶（食用油、礦泉水）、紙桶、紙盒、紙罐、集裝容器桶（IBC桶）等容器的抗壓試驗。適用于瓦楞紙箱、蜂窩板箱等包裝件的耐壓、形變、堆碼試驗。下面介紹一下紙箱抗壓試驗機的正確使用方法分析：1.確定紙箱安全抗壓力、碓碼質(zhì)量指標標準以上兩指標均可通過公式求得，指標的確定視乎內(nèi)外銷和貯存期不同而有差異，特殊情況下，如紙箱有內(nèi)容物支撐的，可視實際情況定出合適的抗壓力指標值，碓碼質(zhì)量指標一定要由公式確定。2.檢測預處理狀態(tài)將紙箱
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《瀘州市酒類包裝研究協(xié)會團體標準之包裝酒用瓦楞紙箱》于近期發(fā)布，并于4月1日起開始實施。瀘州市酒類包裝用瓦楞紙箱執(zhí)行新標準瀘州市酒類包裝研究協(xié)會發(fā)布了《瀘州市酒類包裝研究協(xié)會團體標準之包裝酒用瓦楞紙箱》，本標準是通過對白酒行業(yè)內(nèi)瓦楞紙箱的廣泛調(diào)查和相關(guān)企業(yè)意見的基礎上提出的，為規(guī)范協(xié)會內(nèi)部瓦楞紙箱生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，特制定本標準。該標準于***發(fā)布時間為3月15日，實施時間為4月01日。1、范圍本標準規(guī)定了酒用瓦楞紙箱的術(shù)語和定義、分類、要求、檢驗與試驗、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準適
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乳品作為生活常規(guī)消費品在人們的生活扮演著重要的角色，隨著生活質(zhì)量的提高消費者越來越為挑剔，眾多乳品廠家為迎合消費者的需求在推出新品的同時也不斷推出新的乳品包裝來滿足需求，如今無菌乳品包裝、保鮮乳品包裝、耐蒸煮乳品包裝以及方盒式、屋頂式、軟塑包裝、瓶裝等層出不窮，乳品的軟包裝以其*的優(yōu)勢在整個乳品包裝行業(yè)所占的比重越來越大，而軟包裝產(chǎn)品的質(zhì)量控制問題亦愈來愈突出。以下是乳品軟包裝產(chǎn)品質(zhì)量檢測與分析技術(shù)的介紹。復合強度市場上的乳品軟包裝，如無菌枕，無菌磚大多為復合塑料，復合紙張。其復合強度越高越好，
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每年桃子、梨等水果成熟的時候，也是食品加工廠等工人加班加點，大量生產(chǎn)罐頭的時候。其中，在罐頭進行抽真空后進行加糖封裝的后環(huán)節(jié)，就是封蓋、殺菌的過程。罐瓶蓋旋緊力對于罐頭玻璃瓶的整體密封性能產(chǎn)生重要影響，影響著內(nèi)部罐頭與外界空氣、微生物的隔絕；然而，生活中也常見美味的罐頭在眼前，卻怎么也打不開玻璃瓶蓋，除了外界大氣壓的作用，瓶蓋的開啟力過大，也是重要原因。包裝材料檢測領域中，對于玻璃瓶蓋的扭矩力測試采用瓶蓋扭矩儀。行業(yè)中對瓶子容器的扭力試驗標準GB/T17876-2010《包裝容器塑料防盜瓶蓋》、
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YY∕T 0148標準要求的醫(yī)用膠帶需要那些儀器來檢測？
醫(yī)用膠帶的生產(chǎn)廠家非常關(guān)注滿足YY∕T0148標準要求的醫(yī)用膠帶檢測儀器有哪些？山東德瑞克儀器有限公司在深度研究藥典和YY∕T0148等標準后，設計研發(fā)了專業(yè)檢測醫(yī)用膠帶的各種物理性檢測試驗。其中持粘性測試儀、180°剝離試驗機都是滿足YY∕T0148標準要求的醫(yī)用膠帶檢測儀器。關(guān)鍵詞：YY∕T0148醫(yī)用膠帶檢測儀器，醫(yī)用膠帶檢測儀器,醫(yī)用膠帶持粘性,剝離強度試驗機醫(yī)用膠帶是醫(yī)學臨床上和外科包扎中***常用的醫(yī)療器械。對醫(yī)用膠帶的要求發(fā)布了很多標準來嚴格控制它的質(zhì)量。其中在YY∕T0148-2 -
紙塑包裝是一種常用的包裝材料，它具有良好的生物屏障作用，使滅菌物品的保存期交期傳統(tǒng)的包裝的滅菌有效期長，同時具有其美觀可視性，已廣泛應用于醫(yī)院消毒滅菌品的包裝。但由于封裝操作過程中的溫度、時間和壓力的控制不當或是帶有隨意性，使得封口不僅或裂開，包裝的閉合性達不到應有的“阻菌”效果。實驗設備：DRK133封口強度測試儀、電子拉力試驗機通過利用DRK133熱封試驗機配合電子拉力試驗機對紙塑包裝袋的封口強度測試，來規(guī)范廠家封口操作，對密封性起著重要的作用，封口強度測試儀也叫熱封試驗儀主要用于測試材料的
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新版GMP關(guān)于藥包材質(zhì)量要求及檢測儀器認證
根據(jù)新版GMP要求，血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產(chǎn),應在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產(chǎn)均應在2015年12月31日前達到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應滿足新版GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書，不僅無法展開生產(chǎn)，還將失去部分省份的藥品招標市場。新版GMP更是加強了制藥企業(yè)對于藥包材的質(zhì)量意識，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經(jīng)被寫入藥典?！吨袊幍洹?015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各
