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公司介紹

公司自成立以來(lái)，一貫堅(jiān)持“誠(chéng)信鑄就品質(zhì)”，堅(jiān)持以業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；癁榻?jīng)營(yíng)理念。

本公司擁有“勤奮、務(wù)實(shí)、誠(chéng)信、創(chuàng)新”的企業(yè)精神和“勤業(yè)、敬業(yè)、 精業(yè)、創(chuàng)業(yè)”的員工精神。

力爭(zhēng)在3-5年內(nèi)實(shí)現(xiàn)“創(chuàng)福受眾，福祉傳播”的愿景。

公司按照現(xiàn)代企業(yè)管理制度，現(xiàn)在公司形成了“事事有標(biāo)準(zhǔn)，人人有責(zé)，件件工作都要受控”的優(yōu)良質(zhì)量管理局面。

“讓每一位客戶滿意”是我們公司全體同仁始終不變的宗旨。

產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型，造型美觀大方，并采用無(wú)反作用把手，操作簡(jiǎn)便。
2.箱體內(nèi)膽采用不銹鋼（SUS304）鏡面板，箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。
3.大型觀測(cè)視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮，且利用發(fā)熱體內(nèi)嵌式鋼化玻璃，隨時(shí)清晰的觀測(cè)箱內(nèi)狀況。
4.配直徑50mm的測(cè)試孔，可供外接測(cè)試電源線或信號(hào)線使用高低溫試驗(yàn)箱,高低溫箱控制系統(tǒng)：
5.溫度控制采用數(shù)顯觸摸按鍵，觸控式設(shè)定、數(shù)位及直接顯示，溫度控制輸出功率均由P.I.D微電6.腦演算，以達(dá)高精度及率之用電效益。如發(fā)生錯(cuò)誤時(shí)，會(huì)提供警示迅號(hào)。
7.制冷機(jī)采用原裝全封閉壓縮機(jī)。
8.采用多翼式送風(fēng)機(jī)強(qiáng)力送風(fēng)循環(huán)，避免死角，可使測(cè)試區(qū)域內(nèi)溫度分布均勻。
9.風(fēng)路循環(huán)出風(fēng)回風(fēng)設(shè)計(jì)，風(fēng)壓、風(fēng)速均符合測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，并可使開(kāi)門(mén)瞬間溫度回穩(wěn)時(shí)間快。
10.升溫、降溫、系統(tǒng)*可提率，降低測(cè)試成本，增長(zhǎng)壽命，減低故障率。

GCP用藥品恒溫保存箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

產(chǎn)品通過(guò)；實(shí)行三包政策，整機(jī)免費(fèi)維修一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)，優(yōu)良的產(chǎn)量與完善的售后售后，福意聯(lián)電器掌握關(guān)鍵，具備市場(chǎng)同類(lèi)產(chǎn)品優(yōu)良的優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)品通過(guò)產(chǎn)品；產(chǎn)品通過(guò)ISO9001。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力，并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開(kāi)始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書(shū)面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡(jiǎn)稱(chēng)SOP）