杭州菲躍儀器坐落在杭州余杭錢江經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，是一家實驗儀器設(shè)備配套企業(yè)。主要從事：低溫恒溫儀器、樣品處理前儀器、制冰制冷儀器、實驗室用配套用儀器等產(chǎn)品。銷售網(wǎng)絡(luò)遍及全國各地，深受廣大客戶的青睞和*，是科研院校配套儀器選擇。

    ??福建安徽微生物限度檢測儀廠家多種用途：

1.用中、西yao品，大輸液的無菌檢查;

2.用于口服中、西yao品、食品、保健食品等雜菌計數(shù)，可作半固體、混懸液、固體等樣品檢查;

3.lin床化驗體液中的細(xì)菌檢查、制品和獸yao制品的檢驗;

4.少量試驗材料的除菌過濾。

    驗證過程中將會遇到哪些問題：

1.中污染的微生物處于不穩(wěn)定狀態(tài)，微生物種類具有不確定性;

2.在生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)中, 微生物污染存在著不均勻性;

3.無論是無抑菌性藥物還是抑菌性藥物都要進(jìn)行微生物限度檢查，特別是污染于抑菌藥物中的微生物在一定條件下可以穩(wěn)定存在一段時間，雖然它們可能受到損傷，但未死亡，如服用至人體內(nèi), 當(dāng)條件適宜時仍可生長繁殖。

4.某些藥物在試驗條件下呈現(xiàn)抑菌作用并干擾待檢菌的檢出或計數(shù), 但當(dāng)服用后受到胃液及腸液的稀釋, 抑菌作用減弱或直接靜脈入, 細(xì)菌便可復(fù)蘇并繁殖, 對人體造成危害。

5.任何一種抑菌藥物均有一定的抑菌范圍，即抗菌譜。相當(dāng)多的抗細(xì)菌藥物對真菌毫無作用。對所有菌類均敏感的藥物幾乎不存在。

    兩種培養(yǎng)方式：

1.加培養(yǎng)基至玻璃筒內(nèi),可作封閉式直接培養(yǎng);

2.取出濾膜作需氣菌、厭氣菌和真菌培養(yǎng)。

本儀器一次購買可長期使用，每試驗一個濾頭損耗一張濾膜，其它部件均為耐用，多次使用，無廢物處理，符合環(huán)保(GLP)要求。貴重藥液可以回收。在抗生素yao品檢查，所需培養(yǎng)基僅為封閉式濾器的一半量，節(jié)約試驗費用。

    福建安徽微生物限度檢測儀廠家使用方法：

1.根據(jù)供試品性狀來選擇濾膜材質(zhì)，過濾前后應(yīng)保證濾膜的完整性;

2.儀器不工作時，請斷電;

3.不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體;

4.當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導(dǎo)致濾膜堵塞影響過濾，應(yīng)將供試品進(jìn)行預(yù)處理，除去顆粒或懸浮物;

5.抽濾前，應(yīng)確保管道密封性良好。 

    微生物限度檢測裝置實際應(yīng)用：

1.確定藥物是否污染或其污染程度，控制的質(zhì)量 微生物廣泛存在于自然界中，在生產(chǎn)、運輸和儲存過程中很容易受其污染，在適宜的條件下，污染的微生物可生長繁殖，導(dǎo)致變質(zhì)，影響質(zhì)量。通過微生物限度檢測，可了解是否受污染及其污染程度，查明污染的來源，并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制，以保證的質(zhì)量。

2.保證用藥的有效性和安全性 作為特殊商品，除了要保證其治療的有效性，還要確保其用藥的安全性。其安全性一方面是指本身化學(xué)成分、含量是否安全，另一方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多，營養(yǎng)成分復(fù)雜，污染后可能分解的有效成分，導(dǎo)致療效降低或喪失，同時微生物的代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染，甚至危及患者的生命，在國內(nèi)外由于微生物污染引起的藥源性疾病時有報道。對非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一。

3.可作為衡量生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)如原輔料、水、空氣、車間設(shè)備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物污染，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施，加強衛(wèi)生管理，保證生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生、物料衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生，防止污染。微生物限度檢測的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平，管理水平高的微生物污染的幾率小，反之則大。

    技術(shù)參數(shù)：