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DU145細胞

參   考   價: 1200 890

訂  貨  量: 1 件 ≥2 件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌海星生物

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地蘇州市

更新時間:2025-03-06 12:33:53瀏覽次數(shù):1153次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 生物產(chǎn)業(yè),制藥
DU145細胞 細胞別名: DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; DU.145; Duke University 145

 DU145細胞

細胞名稱:人前列腺癌細胞

細胞簡稱:DU145細胞

產(chǎn)品貨號:TCH-C170

細胞別名: DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; DU.145; Duke University 145

規(guī)格: 1X10^61×10?cells/T25 培養(yǎng)瓶 

價格:1200元  (干冰運輸需另加200元干冰費) 

種屬來源:人

組織來源:前列腺

特征:前列腺癌

細胞形態(tài):上皮細胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)體系:DMEM-H+10%FBS+1%P/S

配套培養(yǎng)基貨號:TCH-G170

傳代比例:1:3-1:6,每2-3天換液一次

傳代周期:48-72 h

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃

凍存條件:60%基礎培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲存

質(zhì)量檢測:細菌、真菌、支原體檢測均為陰性

     DU-145細胞是人類前列腺癌細胞系,是一種轉(zhuǎn)移性的細胞線。是從一位有3年淋巴細胞的前列腺者的腦部轉(zhuǎn)灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性,酸性磷酸酶陽性,單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。

   DU-145細胞具有增殖能力、侵襲能力和遷移能力,可以形成腫瘤細胞的三維球狀結(jié)構,其表達前列腺特異性抗原(PSA)和小梁蛋白7。這些特性使得DU145在前列腺癌的研究中得到了廣泛應用。DU145的基因組也被廣泛研究,以研究前列腺癌發(fā)生和進展的分子機制。 除了前列腺癌研究外,DU145還被用于其他癌癥類型的研究,如口腔癌、肺癌和結(jié)腸癌等。


 DU-145細胞系是在體外培養(yǎng)研究前列腺癌的模型系統(tǒng),已經(jīng)被廣泛應用于體外藥物篩選、前列腺癌的研究等方面。通過對DU-145細胞的研究,有望找到新的治療前列腺癌的靶點。

DU-145細胞是一種人類前列腺癌細胞系,具有以下形態(tài)特征:


  1. 細胞形態(tài):DU-145細胞為腫瘤細胞,呈現(xiàn)出多邊形、長圓形或不規(guī)則形狀。其細胞體積相對較大,長約20-30微米,寬約15-20微米。

  2. 細胞質(zhì):DU-145細胞質(zhì)豐富,呈淺藍色或淡紫色,約占細胞體積的1/3左右。在光學顯微鏡下可看到細胞質(zhì)中的許多小顆粒。

  3. 細胞核:DU-145細胞核圓形或橢圓形,直徑約為12-15微米。在核內(nèi)可見到染色質(zhì)顆粒和核仁。細胞核通常位于細胞的中央或稍微偏離中心位置。

  4. 細胞分裂:DU-145細胞呈現(xiàn)出不定期的分裂,分裂方式為有絲分裂。


需要注意的是,DU-145的細胞形態(tài)特征可能受到培養(yǎng)條件和細胞狀態(tài)的影響,在進行DU-145細胞相關實驗時需充分考慮這些因素。

U-145

參考文獻:

Papsidero LD, et al. Prostate antigen: a marker for human prostate epithelial cells. J. Natl. Cancer Inst. 66: 37-42, 1981. PubMed: 6935463


Stone KR, et al. Isolation of a human prostate carcinoma cell line (DU 145). Int. J. Cancer 21: 274-281, 1978. PubMed: 631930


Mickey DD, et al. Heterotransplantation of a human prostatic adenocarcinoma cell line in nude mice. Cancer Res. 37: 4049-4058, 1977. PubMed: 908039


Pollack MS, et al. HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines. J. Natl. Cancer Inst. 66: 1003-1012, 1981. PubMed: 7017212


Hu SX, et al. Development of an adenovirus vector with tetracycline-regulatable human tumor necrosis factor alpha gene expression. Cancer Res. 57: 3339-3343, 1997. PubMed: 9269991


Sheng S, et al. Maspin acts at the cell membrane to inhibit invasion and motility of mammary and prostatic cancer cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 11669-11674, 1996. PubMed: 8876194

Carter RE, et al. Prostate-specific membrane antigen is a hydrolase with substrate and pharmacologic characteristics of a neuropeptidase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 749-753, 1996. PubMed: 8570628


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