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 全域微干涉納米粒子追蹤分析系統(tǒng)Videodrop

Videodrop可以實(shí)時(shí)看到各種各樣的納和微觀物體

血漿Evs (1)

低濃度噬菌體混合物(2)

HIV病毒(3)

低濃度聚苯乙烯珠(4)

實(shí)時(shí)進(jìn)行病毒過程控制和生產(chǎn)線的監(jiān)測(cè)，包括： 

•測(cè)量病毒粒子的濃度和尺寸（劑量）

•監(jiān)測(cè)更大的粒子：聚合體

•持續(xù)的監(jiān)測(cè)病毒載體的生產(chǎn)：比如20-150nm，這些粒子非標(biāo)準(zhǔn)的顯微鏡能夠監(jiān)測(cè)的。

測(cè)量范圍：

60nm-10um針對(duì)生物粒子

10nm-60um針對(duì)金屬粒子

濃度范圍：

10^8-10^11粒子/ml

檢測(cè)對(duì)象：

1、病毒，連續(xù)監(jiān)測(cè)病毒載體溶液(慢病毒，腺病毒)的基因和細(xì)胞治療；

2、噬菌體，分析復(fù)雜的噬菌體混合物(T4, lambda)在吞噬療法中的應(yīng)用

3、細(xì)胞外囊泡，區(qū)分、計(jì)數(shù)不同類型的ev，進(jìn)行矢量化、診斷或治療。

轉(zhuǎn)染用慢病毒的檢測(cè)

•慢病毒是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染非常有效的一個(gè)工具。生產(chǎn)或包裝慢病毒時(shí)，對(duì)病毒粒子的定量，效價(jià)鑒定都是非常重要的。

•傳統(tǒng)的方法可以采用P24蛋白質(zhì)定量的方法，或是TRPS(電阻脈沖感應(yīng)）。這兩種方法均需要對(duì)樣本進(jìn)行預(yù)處理（包括裂解，稀釋或離心）。所以這兩種方法無法合適地反映待測(cè)樣本真實(shí)的本來狀態(tài)，加上所需要花費(fèi)的時(shí)間更長(zhǎng)，所以并不適合慢病毒的檢測(cè)。VideoDrop，實(shí)時(shí)，用戶友好以及非標(biāo)記，無需預(yù)處理的測(cè)量手段可以更快更準(zhǔn)確的對(duì)慢病毒進(jìn)行測(cè)定。

 應(yīng)用案例：

•納米粒子追蹤分析（NTA）方法通過把粒子想象成一個(gè)球體，再通過檢測(cè)其布朗運(yùn)動(dòng)，來推算它們的直徑。

•然而NTA無法區(qū)分具有相同尺寸病毒和囊泡。

•這里我們展示了一個(gè)方法，即 Videodrop。利用這個(gè)設(shè)備我們測(cè)量它們的散射信號(hào)，追蹤它們的布朗運(yùn)動(dòng)軌跡。成功地區(qū)分海洋環(huán)境中的病毒和泡囊。