回收實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備

1、負(fù)責(zé)化學(xué)藥品、以西藥為主的中西藥復(fù)方制劑、全合成、半合成的和作為西藥的植物提取藥的檢驗(yàn)。及時(shí)提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告和處理意見(jiàn)。

2、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作，以及編寫(xiě)相關(guān)的技術(shù)資料；

3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗(yàn)研究和有關(guān)科研工作。參與對(duì)外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。

4、負(fù)責(zé)對(duì)全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗(yàn)重點(diǎn)，建立質(zhì)量檔案，及時(shí)做出質(zhì)量分析報(bào)告。

5、參加藥品質(zhì)量檢查、評(píng)比、鑒定等業(yè)務(wù)活動(dòng)。

6、對(duì)藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門(mén)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問(wèn)題。

7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)。

8、上報(bào)相關(guān)的教育培訓(xùn)計(jì)劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會(huì)議和學(xué)習(xí)班。

9、負(fù)責(zé)本部門(mén)精密和常用儀器的驗(yàn)收和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告的填寫(xiě)，以及儀器的校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。

10、負(fù)責(zé)本部門(mén)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書(shū)資料的管理工作。

11、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。

回收實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備

1、負(fù)責(zé)酶制劑、核苷酸類、氯基酸類、多糖類、部分臟器制品以及用動(dòng)物及其器官、血液等測(cè)定效價(jià)含量的藥品檢驗(yàn)和藥品的藥理學(xué)檢驗(yàn)，及時(shí)提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和處理意見(jiàn)。

2、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥檢新技術(shù)新方法的試驗(yàn)研究和有關(guān)科研工作。參與對(duì)外簽定科研合同和技術(shù)協(xié)議。

3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作，以及編寫(xiě)相關(guān)的技術(shù)資料；

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物房的管理。

5、負(fù)責(zé)對(duì)全市上述范圍的藥品質(zhì)量考核，提出抽驗(yàn)重點(diǎn)，建立質(zhì)量檔案，及時(shí)做出質(zhì)量分析報(bào)告。

6、參加藥品質(zhì)量檢查、評(píng)比、鑒定等業(yè)務(wù)活動(dòng)。

7、對(duì)藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門(mén)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問(wèn)題。

8、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)。

9、上報(bào)相關(guān)的教育培訓(xùn)計(jì)劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會(huì)議和學(xué)習(xí)班。

10、負(fù)責(zé)本部門(mén)精密和常用儀器的驗(yàn)收和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告的填寫(xiě)及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。

11、負(fù)責(zé)本部門(mén)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書(shū)資料的管理工作。

12、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。