產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
---|---|---|---|
檢測原理 | 直接電導率法 | 氧化方法 | 其他 |
儀器種類 | 便攜式 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
產(chǎn)品分類品牌分類
-
微生物過濾器 氨氮總磷總氮測定儀 電阻爐 光度計 振蕩儀 泵 電導率儀 標準溶液 進樣器 測油儀 農(nóng)藥殘留檢測儀 針孔度檢測儀 摩擦系數(shù)儀 挺度儀 扭力儀 極譜儀 溫度 白度計 過濾器 色譜儀 硬度計 檢測儀 測試儀 試驗儀 在線溫濕度壓差風速實時測試 浮游菌采樣器 塵埃粒子計數(shù)器 風量儀 風速儀 溫濕度壓差測試儀 氣溶膠發(fā)生器 聲級計 照度計 高效過濾器檢漏儀 壓差儀 測試臺 效率測試臺 流量校準儀 粉塵發(fā)生器 潔凈環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng) 個體暴露粉塵儀 大氣粉塵監(jiān)測儀 超細粒子計數(shù)器 在線實時多點激光塵埃粒子計數(shù)器 呼吸器密合度測試儀 空氣粒子傳感器 壓差表壓差計 過濾測試系統(tǒng) 光學顆粒物粒徑譜儀 粒子濃度檢測 壓縮空氣采集器 氣溶膠光度計 在線多點實時監(jiān)測系統(tǒng)
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
TOC總有機碳分析儀TA-1.0蘇州星源潔凈
公司自主研發(fā)的高精度離線總有機碳分析儀器。產(chǎn)品使用電導率差值檢測技術(shù),檢測精度高,響應時間短。產(chǎn)品符合國家法規(guī)和標準,可滿足制藥用水、注射用水、超純水和去離子水的在線及離線的檢測要求。
一、工作原理
本儀器采用紫外氧化的原理,將樣品中的有機物氧化為二氧化碳,二氧化碳的測試采用的是直接電導率法TOC總有機碳分析儀TA-1.0蘇州星源潔凈通過測試經(jīng)過氧化反應的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應的樣品總無機碳的含量差值來測定總有機碳含量,即:總有機碳(TOC)=總碳(TC)-總無機碳(TIC)。
直接電導率原理圖:
1. 延遲管路
2. 紫外燈及旋轉(zhuǎn)石英管
3. 電導率傳感器
4. 電導率傳感器
5. 蠕動泵
二.性能規(guī)格
電源要求/功率 | 100-240VAC,50HZ,120W |
TOC檢測范圍 | 1μg/L~1500 μg/L |
電導率檢測范圍 | 0.055μs/cm-8.000μs/cm |
檢測極限 | 0.001mg/L |
精度 | ≤3% 測試范圍 |
重復性誤差 | ≤ 3% |
零點漂移 | ≤ ±5% |
樣品溫度 | 1- 99℃ |
環(huán)境溫度 | 5-65℃ |
電源/頻率 | 100-240VAC/50HZ;120W |
外型尺寸 | 410*240*310mm |
設備重量 | 8.5kg |
顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
分辨率 | 0.001mg/L |
測量范圍 | 0.001mg/L-1.5mg/L(1500ppb) |
測量精度 | ±3% |
響應時間 | 5分鐘之內(nèi) |
適用范圍 | 離線實驗室、清潔驗證 |
審計追蹤 | ≥5年存儲 |
權(quán)限管理 | 用戶名密碼登錄,4級權(quán)限,滿足 FDA 21 CFR PART 11 要求 |
打印功能 | 外置微型打印機 |
歷史記錄 | ≥5年存儲 |
數(shù)據(jù)備份 | 支持U盤導出數(shù)據(jù) |
顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
外形尺寸(mm) | 400×240×270(長×寬×高) |
上位機軟件 | 可提供 |
三.應用領域
制藥用水(純化水、注射用水)的在線監(jiān)測和實驗室測試,以及清潔驗證;
環(huán)保測試、電子行業(yè)、食品行業(yè)等。
四.技術(shù)支持及售后服務
半年包換、一年保修、終身維修
免費校驗一年
上門安裝培訓
主要特點:
?在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑,無移動部件,減少維修和維護成本
?觸摸屏設計,純中文操作方便簡易
?針對制藥用水(TOC含量在1500ppb以下)總有機碳含量的檢測設計,專門針對于離線測試模式進行檢測
?配備大量的儲存空間,能夠存儲大量的測試數(shù)據(jù)
?中文打印,輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果
?儀器采用便攜設計,使用輕便,方便移動至取樣點
?當測試樣品濃度超過規(guī)定限度,儀器能夠自動報警,并輸出控制信號
?儀器采用了科學的用戶分級管理和電子簽名技術(shù)
?采用高靈敏度CPU,增加了數(shù)據(jù)測試的靈敏度及測試結(jié)果的重復性
?符合國家新版藥典規(guī)定的測試方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務
儀器設計滿足GMP、EP、USP、FDA中相關(guān)法律的要求!
?符合藥典新規(guī)定,具有數(shù)據(jù)完整性、審計追蹤功能!