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| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,制藥 |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
無菌空氣過濾器完整性檢測儀壓縮空氣使用
1.操作者有責(zé)任為測試儀提供干凈干燥的壓縮空氣作為測試氣源； 2.儀器的最大進(jìn)口壓力為 8000mbar，不可超過此壓力； 3.用于完整性測試使用的壓力氣管，其耐壓必須高于 8000mabr； 4.使用前，請操作者務(wù)必仔細(xì)檢查壓力氣管和接頭。
電源要求/功率 | 100–240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池（選配）； |
操作壓力 | 100-10000 mbar (150psi) ； |
單位 | Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2； |
操作條件 | 環(huán)境溫度：+5℃ ~ +40℃；相對濕度：10-80%； |
外型尺寸（mm） | 240(寬) x320（深）x 400(高) |
測試功能 | 手動(dòng)泡點(diǎn)測試；基本泡點(diǎn)測試；增強(qiáng)泡點(diǎn)測試； 保壓測試；擴(kuò)散流測試；水浸入測試；超濾膜包測試； |
測試精度 | 凈體積測試：± 4%；氣泡點(diǎn)：± 50mbar ；擴(kuò)散流：± 4% ；水浸入法：± 0.02ml； |
測試范圍 | 泡點(diǎn)：100-8000mbar ；擴(kuò)散流速：1-1000ml/min ；水浸入：0.01-100ml/min； |
適用范圍 | 對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器（12芯20英寸以內(nèi)）、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器； |
審計(jì)追蹤 | 多項(xiàng)事件日志、可導(dǎo)出不可修改；存儲(chǔ)≥5年 |
權(quán)限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求； |
預(yù)存方案/用戶數(shù)量 | 1000組； |
操作系統(tǒng) | Linux 系統(tǒng)； |
操作界面 | 采用中英文雙語操作界面； |
無菌空氣過濾器完整性檢測儀優(yōu)化儀器結(jié)構(gòu)，使其防塵防濺級別達(dá)到IP54，采用快速連接頭（可采用Staubli接頭），避免進(jìn)出管路連接錯(cuò)誤；科學(xué)的權(quán)限管理設(shè)計(jì)，權(quán)限分級、電子簽名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級用戶訪問權(quán)限設(shè)置，確保數(shù)據(jù)完整性，具備完善的審計(jì)追蹤功能，并支持手動(dòng)或電子簽名；
過濾器安裝1.壓力范圍不能超過過濾器外殼或囊式過濾器的正常工作壓力范圍； 2.在拆卸系統(tǒng)時(shí)基于安全原因，請確保儀器和過濾器內(nèi)的氣壓恢復(fù)到常壓； 3.在高壓管路上拆除氣管時(shí)，必須小心操作。
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