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雞B因子（BF）elisa試劑盒操作步驟
閱讀：1143 發(fā)布時間：2021-9-22雞B因子(BF)elisa試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
葉綠素C2（需干冰運(yùn)輸0 46 A
葉綠素C （需干冰運(yùn)輸0 464A
葉綠素A（需干冰運(yùn)輸0 461A
野漆樹甙18280-025
氧托溴銨（Y0000709
氧托溴銨 雜質(zhì)D（Y000071
氧托溴銨 雜質(zhì)B（Y0000715
氧可酮 雜質(zhì)D（Y00005
氧氟沙星（O0120000
氧氟沙星 雜質(zhì)E（O0120050
氧氟沙星 雜質(zhì)A（O0120010
鹽酸左旋咪唑（L0 80000
鹽酸左卡巴斯汀；鹽酸左卡巴斯丁（L0 90000
鹽酸豬毛菜酚;鹽酸去甲豬毛菜堿180425
鹽酸豬毛菜酚;鹽酸去甲豬毛菜堿18042-025
鹽酸異丙腎上腺素（I0599990
鹽酸氧烯洛爾（O0250000
鹽酸氧可酮 （受控（Y000092
鹽酸土霉素（O0500000
鹽酸氫嗎啡酮 （受控（Y0000446
鹽酸羥嗪（H14 5000
鹽酸羥甲唑啉（O0290000
鹽酸萘甲唑啉（N0080000
鹽酸萘甲唑啉 - 對照譜圖（Y0000252
鹽酸納曲酮（Y0000400
鹽酸莫西沙星（Y000070
鹽酸米托蒽醌（M2 05000
鹽酸米安色林（M1875000
鹽酸美西律（M1860000
鹽酸美克洛嗪（M0220000
鹽酸馬普替林（M0206000
鹽酸洛哌丁胺：用于系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（Y0000 22
鹽酸洛哌丁胺（L0750000
鹽酸洛貝林（Y0000112
鹽酸林可霉素(一水物（L0650000
鹽酸鄰甲苯海拉明；鹽酸奧芬那君（Y0000100