我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

大鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

亮白曲霉 Aspergillus candidus小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基

SF17(腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

PYG液體培養(yǎng)基配套試劑 規(guī)格： 10支/盒 用途： 試劑A和試劑B各一支添加于100ml (027340)PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)

H22/小鼠肝細胞香菇 Lentinula edodes

NCI-N87(胃細胞)5×106cells/瓶×2gersion

補體成分3(C3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Complement Component 3 (C3)

爪哇根霉無花果曲霉變種 Aspergillus ficuum var.

LncaP, 前列腺細胞

神經(jīng)介素U(NMU)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neuromedin U (NMU)

BxPC-3, 原位胰腺腺細胞株褐球固氮菌

含L谷氨酰胺，含丙酮酸鈉，含HEPES野馬追內(nèi)酯B 877822-40-7 20mg HPLC≥98%

光翠雀堿  20mg HPLC≥98%

遠志皂苷元 2469-34-3 20mg/支 HPLC≥98%

黃芩苷；黃芩甙 21967-41-9 20mg HPLC≥98%

殺螟硫  0.5g 0.98

連翹脂苷B；連翹脂甙B 81525-13-5 20mg HPLC≥98%

氯化纈草素 51771-49-4 20mg HPLC≥98%

美迪紫檀素  20mg HPLC≥98%

3’-羥基葛根素 117076-54-5 20mg HPLC≥98%

芒果苷；莞知母寧 4773-96-0 20mg HPLC≥98%

山梔苷甲酯 64421-28-9 20mg HPLC≥98%

青蒿乙素；B 50906-56-4 20mg HPLC≥98%

 DPPII 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 KLRC3 基因全長ORF克隆

 B3GAT3 基因全長ORF克隆

 FKBP14 基因全長ORF克隆

 CPSF3 基因全長ORF克隆

重組 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 標簽)

 RHOT1 基因全長ORF克隆

小鼠 CD64 / FCGR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 TRIQK 基因全長ORF克隆

大鼠 ENPEP 基因全長ORF克隆

 FAM163A 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。