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線頸*線蟲PCR檢測試劑盒

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參考價1-6200/臺
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    50T
  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

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更新時間:2024-11-04 16:09:19瀏覽次數(shù):827

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 YS31159-R 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
線頸*線蟲PCR檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細介紹

線頸*線蟲PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱

 線頸*線蟲PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Nematodirus filicollisPCR

貨號

 YS31159-R

特異性強

PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。

 

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標本結(jié)果判定:
(1)陽性:標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應,使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個專用的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

Trypsin antibody原裝、分裝安倍生坦(標準品)

Legionella pneumophila antibody (FITC)原裝、分裝鹽決奈達隆

Apolipoprotein A II/ApoA-II antibody (HRP)原裝、分裝鹽決奈達隆

Helicobacter pylori antibody (FITC)原裝、分裝鹽決奈達隆

Influenza A Virus antibody原裝、分裝決奈達隆(標準品)

E. coli O + E. coli K antibody (FITC)原裝、分裝雷諾嗪

pan Endothelin antibody [3G10]原裝、分裝雷諾嗪

Listeria monocytogenes antibody (FITC)原裝、分裝雷諾嗪

EBV Nuclear Antigen/EBNA1 antibody原裝、分裝雷諾嗪(標準品)PRMT2/HMT1 antibody原裝、分裝鵝去氧膽

HOXB9 antibody原裝、分裝鵝去氧膽

C5b-9 + C5b-8 antibody [aE11]原裝、分裝鵝去氧膽

HOXC11 antibody原裝、分裝胰島素(牛)

SAP155 antibody原裝、分裝胰島素(牛)

hnRNPLL antibody原裝、分裝鈀碳催化

NFATC4 antibody原裝、分裝L-天門冬氨鉀

C4a antibody原裝、分裝L-天門冬氨鉀

C4b antibody原裝、分裝L-天門冬氨鉀
線頸*線蟲PCR檢測試劑盒Recombinant Human NTAL protein原裝、分裝依那普利-d5 叔基酯

Recombinant Human TTC11/FIS1 protein原裝、分裝依那普利-d5馬來鹽

Recombinant Human TTC11/FIS1 protein原裝、分裝依那普利

Recombinant Human TFIIB protein原裝、分裝依那普利

Recombinant Human TFIIB protein原裝、分裝2,4-二(三基硅基)-5-氟尿嘧啶

Recombinant Human Frataxin protein原裝、分裝氟脲苷-13C,15N2

Recombinant Human Frataxin protein原裝、分裝1,3-二芐基-5-氟尿嘧啶

Recombinant Human CRYZL1 protein原裝、分裝5-氟二嘧啶-2,4-二-13C,15N2

Recombinant Human CRYZL1 protein原裝、分裝1,3-二(芐氧基基)-5-氟尿嘧啶

 

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