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小鼠關節(jié)囊成纖維細胞

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更新時間:2024-11-05 17:01:18瀏覽次數(shù):851

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
貨號 YS-01X8500 主要用途 僅供科研研究實驗
小鼠關節(jié)囊成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人肝癌細胞;SK-HEP-1-luc-EGFP 角蛋白相關蛋白19.4抗體 人肝實質細胞 神經(jīng)細胞突觸蛋白PCLO抗體 大鼠胃平滑肌細胞 免疫球蛋白超家族成員5抗體 人腎足突細胞 NDUFB9蛋白抗體

詳細介紹

小鼠關節(jié)囊成纖維細胞

小鼠關節(jié)囊成纖維細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

關節(jié)囊

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X8500

細胞簡介:

小鼠關節(jié)囊成纖維分離自關節(jié)囊組織;關節(jié)囊(articular capsule)是由結締組織構成的膜囊,附著于關節(jié)的周圍,密封關節(jié)腔。關節(jié)囊的壁共有兩層:外層為纖維層;內(nèi)層為滑膜層。纖維層實際上是一個連結骨的骨膜向另一骨骨膜的移行。纖維層厚而堅韌,由致密結締組織構成,含有豐富的血管和神經(jīng)。其淺層纖維多呈縱行排列;深層纖維主要為環(huán)行纖維。纖維層的厚薄,各個關節(jié)不相同,即是在同一關節(jié)中,各部也不一致一般在運動范圍小的或是負重較大的關節(jié)中,都較厚而緊張,相反,于運動靈活的關節(jié),則較薄而松弛。有的關節(jié)囊的部分纖維囊缺如,僅一層滑膜層;有的部分明顯增厚,形成韌帶?;颖《釢櫍怯墒杷山Y締組織構成,襯在纖維層內(nèi)面,周緣附著在關節(jié)軟骨的邊緣。它朝向關節(jié)腔的內(nèi)面光而發(fā)亮,此面上蓋有一層內(nèi)皮細胞?;は蜿P節(jié)腔分泌滑液,滑液是稍粘稠而透明的液體,可減少關節(jié)中相連骨的摩擦,是一種滑潤劑?;け砻婵尚纬山q毛或皺襞突入關節(jié)腔內(nèi)。有時滑膜層可以穿過纖維層呈囊狀向外膨出,形成滑膜囊,常位于肌腱與骨面之間。有時滑膜層突出不明顯,僅呈深窩狀,稱為囊狀隱窩。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介:

實驗室分離的小鼠關節(jié)囊成纖維采用混合酶消化結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的小鼠關節(jié)囊成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:基礎培養(yǎng)基,含FBSbFGF、InsulinPenicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳1-2代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠關節(jié)囊成纖維體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài):

小鼠關節(jié)囊成纖維細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠關節(jié)囊成纖維細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

NO)測定試劑盒(還原酶法)

超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒(羥胺法)

微量二(MDA)測定試劑盒(TBA法)

S轉移酶(GSH-ST)試劑盒(比色法)

Dysferlin蛋白抗體

視網(wǎng)膜母細胞瘤結合蛋白6抗體

SFRP2重組小鼠 sFRP2 蛋白 Protein

C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-junactive protein 1 0.5mgC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-junactive protein 1) 原癌基因蛋白(活化蛋白1)(抗原)

APEX1重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 Protein

CAMK1G Protein Human 重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His僀?僀

C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-junactive protein 1 0.5mgC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-junactive protein 1) 原癌基因蛋白(活化蛋白1)(抗原)

CAMK1G Protein Human 重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標簽)

SFRP2重組小鼠 sFRP2 蛋白 Protein

MCPT1 Protein Mouse 重組小鼠 MCPT1 蛋白

APEX1重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 Protein

鴨胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai hCG aibody (AhCGAb) ELISA Kit 人抗人絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒

HumanMotilin,MTLELISAKit 人胃動素(MTL)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforAcSDKPELISAKit大鼠N-乙?;?span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-

血影細胞膜熒光染色試劑盒20

Mouseplateletfactor3,PF3ELISAKit小鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠關節(jié)囊成纖維細胞大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒 ,英文名: Tn-T ELISA Kit

Rabbit Bcl-2 associated X protein (BAX) ELISA Kit Bcl-2相關X蛋白(BAX)試劑盒

(BCV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseSlit2ELISAKit小鼠Slit2

體液鈣離子濃度比色法定量試劑盒20

ELISAKit6-K-PG6同前列腺素

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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