具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

AMBP(alpha-microglobulin/bikuninprecursor)ELISAKit人α1微球蛋白/bikunin前體CAS:297023進口、國產(chǎn)規(guī)格：100mg

podocinELISAKit人PodocinCAS:239789進口、國產(chǎn)規(guī)格：15mg

NephrinELISAKit人蛋白CAS:146859進口、國產(chǎn)規(guī)格：10mg

Alpha1-MG(Alpha1-microglobulin)ELISAKit人α1微球蛋白CAS:5146進口、國產(chǎn)規(guī)格：250mg

ALB(microalbunminuria)ELISAKit人尿微量白蛋白CAS:787551進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

AAA(Anti-adrenocorticalantibody)ELISAKit人抗腎上腺皮質(zhì)抗體CAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格：20mg

RANA(rheumatoidarthritisassociatednuclearartigen)ELISAKit人抗類風濕關(guān)節(jié)炎核抗原CAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格：20mg

THP(T-Hglycoprotein)ELISAKit人TH糖蛋白CAS:11883進口、國產(chǎn)規(guī)格：500mg

GTE-AGE(Glomerulartissueextract-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人腎小球組織糖基終末產(chǎn)物CAS:20029進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

UP(Proteinuria)ELISAKit人尿蛋白CAS:773266進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

LMP7/PSMB99lowmolecular-weightprotein/proteasomebeta-typesubunit)ELISAKit人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9CAS:424614進口、國產(chǎn)規(guī)格：300mg

Alpha2-MG(Alpha2macroglobulin)ELISAKit人α2巨球蛋白CAS:673進口、國產(chǎn)規(guī)格：100mg

Kim(Kidneyinjurymolecule1)ELISAKit人腎損傷分子1CAS:3562進口、國產(chǎn)規(guī)格：100mg

AQP(Aquaporin5)ELISAKit人水通道蛋白5CAS:153954進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

AQP(Aquaporin4)ELISAKit人水通道蛋白4CAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格：4.5oz
IGFBP-3 elisa試劑盒2Chloro6methylnicotinic acid26煙30529705

3Chloropyridine3626608

FMOCASN(TRT)OPFPL天門冬二氨132388648

1,4Cyclohexanedimetha,4環(huán)二105088

Tamoxifen citrate枸櫞他莫昔芬54965241

Cyclohexylboronic acid環(huán)4441569

2,2Difluoro1,3dimethylimidazolidine2,2二1,3二咪唑220405403

NFmocD1,2,3,4Tetrahydroisoquinoline3carboxylic acidNFmocD1,2,3,4四異3羧130309330

Methyl indole3carboxylate吲哚3942245

N,NDiethyl1,1,2,3,3,3hexafluoropropylamineN,N二1,1,2,3,3,3六309886

3CHLORO3METHYL1BUTYNE331炔1111973

roburic acid櫟櫻6812813

ALPHAMETHYLLPTYROSINE酪氨672877

Thioacetamide代酰62555

FMOCGLYWANG RESINFMOCGLYWANG RESIN

利福昔明 80621814 訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

葒草苷 28608755 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

維生素C鈉  訂購|咨詢  規(guī)格： 1000mg

甘草  訂購|咨詢  規(guī)格： 1g

羥鈣 20123802 訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

加巴噴 478296729 訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

白花前胡素  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支;

葒草苷; 葒草素 28608755 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

長春  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/支

槲皮苷;榭黃甙;槲皮甙;櫟素;橡皮苷 522123 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

柴胡皂苷B2 58316419 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

丹A;丹參A 96574015 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

蔓荊子黃素；紫花牡荊素 479914 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

具棲冬青苷; 長梗冬青苷; 具棲冬青甙; 42719324 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

D(+)木糖 58866 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥99%,20mg/支

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。