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兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-05 15:26:46瀏覽次數(shù):1052

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
貨號(hào) YS-01X8439 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:間隙連結(jié)蛋白31.9抗體 癌基因RAS相關(guān)蛋白R(shí)ab25抗體 Hs 578T (人乳腺癌細(xì)胞) 大鼠腮腺細(xì)胞 MHCC-97H人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 大鼠子宮頸上皮細(xì)胞 SW1116 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 小鼠真皮成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

組織來源:胎盤

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營(yíng)養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長(zhǎng)出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成。胚泡植入子宮內(nèi)膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細(xì)胞滋養(yǎng)層為中軸,外裹合體滋養(yǎng)層,稱初級(jí)干絨毛。胚外中胚層長(zhǎng)入初級(jí)干絨毛的中軸,使初級(jí)干絨毛變成了次級(jí)干絨毛。當(dāng)絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織,并與胚體內(nèi)的血管相通時(shí),次級(jí)干絨毛改稱三級(jí)干絨毛。三級(jí)干絨毛末端的細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞形成細(xì)胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤,而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層采用-DNA酶聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層經(jīng)Cytokeratin-7免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

小鼠抗利尿激素試劑盒   小鼠抗利尿激素試劑盒      小鼠抗利尿激素試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗利尿激素試劑盒、小鼠抗利尿激素eisa試劑盒

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒   小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒      小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒、小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體eisa試劑盒

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA試劑盒   小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA試劑盒      小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA試劑盒、小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgAeisa試劑盒

小鼠抗紅細(xì)胞抗體試劑盒   小鼠抗紅細(xì)胞抗體試劑盒      小鼠抗紅細(xì)胞抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗紅細(xì)胞抗體試劑盒、小鼠抗紅細(xì)胞抗體eisa試劑盒

去整合素樣金屬蛋白酶18抗體

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC61β亞基抗體

CD36重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein

Bursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

CCL15重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標(biāo)簽) Protein

CTNNB1 Protein Human 重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

NTRK1 Protein Rat 重組大鼠 TrkA / NTRK1僀?僀

Bursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

CTNNB1 Protein Human 重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD36重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein

NTRK1 Protein Rat 重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CCL15重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標(biāo)簽) Protein

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)試劑盒

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人復(fù)制蛋白A(RPA-70)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Human5-Nucleotidase,5-試劑盒人5核苷酸酶(5-)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒50

Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞大鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)試劑盒 ,英文名: ANGPTL4 ELISA Kit

Mouse prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 小鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒

Mouseangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHumanCalreticulin,CELISAKit人鈣網(wǎng)蛋白

細(xì)胞CSK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitTE大鼠端粒酶

收到細(xì)胞如何處理?

兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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