實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下：

需要而未提供的試劑和器材：
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
2、C的抗原或抗體(結合物)；
3、酶的底物；
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；
5、結合物及標本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等?。?br />2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書.

采樣杯6-氨基煙IFN-αα半乳糖基抗體檢測試盒

一次性尿杯6-氨基煙αActinα干擾素檢測試盒

量杯4-氧基-3-硝基苯醛α-KGDHCα肌動蛋白檢測試盒

量杯4-氧基-3-硝基苯醛β-DFα酮戊二脫酶復合體檢測試盒

量杯軟質4-氧基-3-硝基苯醛PBD-1β-防御素檢測試盒

量杯2,5-二氯噻吩βD-3β-防御素1檢測試盒
β-CG elisa試劑盒AADACL1ATXN1/Ataxin-1小鼠白三E4(LTE4)免疫試盒

Astrocytephospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)小鼠白三D4(LTD4)免疫試盒

Aldolase Aphospho-ASK1 (Ser967)小鼠白三C4(LTC4)免疫試盒

Annexin VIphospho-ASK1 (Thr845)小鼠白三B4(LTB4)免疫試盒

beta-Amyloid(25-35)phospho-ATF2 (Thr69/71)小鼠白介素9(IL-9)免疫試盒

Angiotensin IPhospho-ATP1A1 (Tyr10)小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試盒

AdrenomedullinPhospho-ATP1A1 (Ser16)小鼠白介素7(IL-7)免疫試盒

Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1)病樣蛋白1抗體

IFABP(Intestinal Fatty acid binding protein)組蛋白H3K9基轉移酶4抗體

IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1)鉀離子通道蛋白家族成員3抗體