實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下：

需要而未提供的試劑和器材：
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
2、C的抗原或抗體(結(jié)合物)；
3、酶的底物；
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；
5、結(jié)合物及標本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?br />2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書.

二青10mLI型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)

去齒孔1mL上海直銷II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)

大花雙參苷A10mL*II型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)

吳茱萸苷1mL現(xiàn)貨供應III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)

新苦參酮10mLIII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)

新苦參1mL上海直銷IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)
ABAb elisa試劑盒48T/96TELISA Kit for Slit Homolog 3 (Slit3)胰酪胨大豆羊血瓊脂礎  

48T/96TELISA Kit for Arginyl tRNA Synthetase (RARS)酪蛋白瓊脂   

重組人 AFM / Afamin 蛋白 (His 標簽) 2-羥基澤蘭內(nèi)酯

6559-91-7重組人 SIGLEC6 / CD327 蛋白 (Fc 標簽) 4-去基表鬼臼毒素

6001-78-8重組人 COL9A1 蛋白 (His 標簽) L-4-羥基異亮

28808-62-0重組人 CHST11 / C4ST-1 蛋白 (His 標簽) 岑酮

479-41-4重組人 TGFA / TGF-alpha 蛋白 靛玉紅

528-48-3重組人 Troponin C / TNNC1 蛋白 漆黃素

508-02-1重組人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白 (His 標簽) 齊墩果

52659-56-0重組人 TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, His 標簽) 奇壬