化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：小鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞
組織來(lái)源：前列腺
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠前列腺基質(zhì)體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠前列腺基質(zhì)分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過(guò)，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問(wèn)題時(shí)，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構(gòu)成精液主要成分；作為內(nèi)分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。常見(jiàn)疾病為良性前列腺增生，在病理學(xué)上良性前列腺增生癥又稱前列腺結(jié)節(jié)狀增生，是前列腺中常見(jiàn)的產(chǎn)生癥狀的瘤樣病變，結(jié)節(jié)開始發(fā)生可能是基質(zhì)細(xì)胞自發(fā)逆轉(zhuǎn)至胚胎階段，其生長(zhǎng)潛力可能是基質(zhì)-上皮之間的相互協(xié)同作用所致，終形成前列腺增生?；|(zhì)細(xì)胞是器官中結(jié)締組織細(xì)胞，起到為器官中實(shí)質(zhì)細(xì)胞提供支持和營(yíng)養(yǎng)的作用，成纖維細(xì)胞、炎癥細(xì)胞、免疫細(xì)胞以及周皮細(xì)胞都是常見(jiàn)的基質(zhì)細(xì)胞類型?；|(zhì)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的相互作用在腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)過(guò)程中具有重要作用。體外培養(yǎng)前列腺基質(zhì)細(xì)胞對(duì)治療前列腺增生有重要的研究意義。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠前列腺基質(zhì)采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠前列腺基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬凋亡相關(guān)因子試劑盒 豬凋亡相關(guān)因子試劑盒 豬凋亡相關(guān)因子試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬凋亡相關(guān)因子試劑盒、豬凋亡相關(guān)因子eisa試劑盒
豬試劑盒 豬試劑盒 豬試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬試劑盒、豬eisa試劑盒
豬膽囊收縮素試劑盒 豬膽囊收縮素試劑盒 豬膽囊收縮素試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬膽囊收縮素試劑盒、豬膽囊收縮素eisa試劑盒
豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O試劑盒 豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O試劑盒 豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O試劑盒、豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素Oeisa試劑盒
T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體
延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗體
CADM3重組大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 Protein
CULLIN (Cdc53/CUL 0.5mgCULLIN (Cdc53/CUL)
NUDT2重組人 NUDT2 / Ap4A hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ANXA6 Protein Human 重組人 Annexin VI / ANXA6 蛋白 (His 標(biāo)簽)
ACVR2B Protein Mouse 重組小鼠 ACTRIIB / ACVR2B 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CULLIN (Cdc53/CUL 0.5mgCULLIN (Cdc53/CUL)
ANXA6 Protein Human 重組人 Annexin VI / ANXA6 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CADM3重組大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 Protein
ACVR2B Protein Mouse 重組小鼠 ACTRIIB / ACVR2B 蛋白 (His 標(biāo)簽)
NUDT2重組人 NUDT2 / Ap4A hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA 試劑盒
Human collectin (Collectin) ELISA Kit 人膠原凝集素(Collectin)試劑盒
PorcinePulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒分裝
CLIAKitforAlpha-SCA(HumanAlpha-sarcomericactin)ELISAKit人α橫紋肌肌動(dòng)蛋白
血液甲戊二羥酸激酶(mevalonatekinase)活性比色法定量試劑盒20次
Plaphosphatidicacid,PAELISAKit植物凝脂酸(PA)試劑盒
小鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)試劑盒 ，英文名： CASP7 ELISA Kit
Rabbit ansforming growth factor beta 2 (TGF beta 2) ELISA Kit 兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)試劑盒
(OC43/HKU1)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T
CLIAKitforMMP-3(HumanMaixmetalloproteinase3)ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶3
體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-14)活性熒光定量試劑盒20次(10樣本)
ELISAKiBP犬醇結(jié)合蛋白
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
化工儀器網(wǎng)