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詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞
組織來源：小腸組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
大鼠小腸Cajal間質(zhì)分離自小腸組織；小腸位于腹中，上端接幽門與胃相通，下端通過闌門與大腸相連，是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi)，上連胃幽門，下接盲腸，分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的，因?yàn)槭澄锝?jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運(yùn)動的機(jī)械性消化后，基本上完成了消化過程，同時(shí)營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是管壁有環(huán)形皺襞，粘膜有許多絨毛，絨毛根部的上皮下陷至固有層，形成管狀的腸腺，其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切；構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似，接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似，絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短，不形成紋狀緣。Cajal間質(zhì)細(xì)胞（ICC）是一類主要分布于胃腸道的間質(zhì)細(xì)胞，是胃腸道的起搏細(xì)胞和信號傳導(dǎo)細(xì)胞，與肌細(xì)胞以及末梢神經(jīng)元有著緊密的關(guān)系，具有激發(fā)和促進(jìn)胃腸蠕動的作用。借助于電子顯微鏡技術(shù)，清楚觀察到了ICC位置分布和內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)；應(yīng)用免疫熒光等生化技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了其特殊表達(dá)的c-kit蛋白；利用電生理技術(shù)，得知多種胃腸動力障礙疾病也與其異常有關(guān)。多年來，學(xué)者逐漸在胃腸道、膽道、膀胱、子宮等部位發(fā)現(xiàn)了ICC的蹤跡，并試圖闡述其與某些疾病的發(fā)生機(jī)制。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠小腸Cajal間質(zhì)采用膠原酶消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠小腸Cajal間質(zhì)經(jīng)c-kit免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔素(Renin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子胰島素(INS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat carbonic anhydrase (CA) ELISA Kit 大鼠酶(CA)試劑盒
HumanInsulin,INSELISAKit 人胰島素(INS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanclusterOfdiffereiation,CDl4試劑盒人CD14分子(CDl4)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組蛋白脫乙?；?span>2(HDAC2)活性比色法定量試劑盒20次
Humaheumatoidahritisassociatednuclearaigen,RANAELISAKit人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)核抗原(RANA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
復(fù)制因子A蛋白2
上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體
NP重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein
PEDF (pigment epithelium-derived factor 0.5mgPEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原)
CPB2重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein
HCST Protein Human 重組人 HCST / DAP10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CD200 Protein Human 重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
PEDF (pigment epithelium-derived factor 0.5mgPEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原)
HCST Protein Human 重組人 HCST / DAP10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
NP重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein
CD200 Protein Human 重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
CPB2重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein
大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞大鼠組織蛋白酶L(CTSL)試劑盒 ，英文名： CTSL ELISA Kit
Mouse ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒
Mouseadrenomedullin,ADMELISAKit 小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit人雷帕霉素靶蛋白
透射電鏡(TEM)制片處理脫水液10毫升
ELISAKitACA大鼠抗中性粒/中心體抗體
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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