人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：Notch配體Jagged 2蛋白抗體 FAM90A1蛋白抗體 PUM2蛋白抗體 人膀胱癌組織源細(xì)胞 兔卵巢顆粒細(xì)胞 Tera-2人惡性胚胎癌細(xì)胞 Daoy (人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人腦靜脈血管內(nèi)皮分離自腦靜脈組織；與腦動(dòng)脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢(shì)能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢，進(jìn)入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮，最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢，即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡，合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng)，維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腦靜脈血管內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腦靜脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒 96T/48T

Human procollagen C peptidase (PCP) ELISA Kit 人前膠原C端肽酶(PCP)試劑盒

HumansmoothmuscleMyosin,SMMELISAKit 人平滑肌肌球蛋白(SMM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAdenosinediphosphate,ADP試劑盒人二0酸腺苷(ADP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

直腸標(biāo)記波形纖維蛋白糞便試劑盒50次

MouseAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體

DPS1蛋白抗體

TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

膽囊收縮素(CCK)重組蛋白 Recombinant Cholecystokinin (CCK)

TNFRSF19重組人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 Protein

DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標(biāo)簽)

CTLA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

膽囊收縮素(CCK)重組蛋白 Recombinant Cholecystokinin (CCK)

DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標(biāo)簽)

TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CTLA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TNFRSF19重組人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 Protein

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)試劑盒 ，英文名： SOCS3 ELISA Kit

Mouse pigme epithelium derived factor (PEDF) ELISA Kit 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒

MousesolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HSV-IIgM單皰疹Ⅰ型病毒IgM(間接法二步法)

細(xì)胞INSULI激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitLTC4大鼠白三烯C4

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。