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人小氣道上皮細胞

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更新時間:2024-10-30 13:50:50瀏覽次數(shù):271

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7045 主要用途 僅供科研研究實驗
人小氣道上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:KIAA1731蛋白抗體 胚胎干細胞抑制蛋白Suz12重組兔單克隆抗體 干燥綜合征相關蛋白2抗體 人牙髓干細胞 人小腸平滑肌細胞 SHI-1人急性髓細胞白血病細胞 HKC (人腎小管上皮細胞)

詳細介紹

人小氣道上皮細胞

人小氣道上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

小氣道組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X7045

細胞簡介:

人小氣道上皮分離自小氣道;臨床上通常將內徑小于2mm的小細支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小,但易阻塞的特點。在平靜吸氣時,空氣進入狹窄的鼻咽部,產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持,在脫離纖維鞘嵌入肺組織后,管腔通暢性不象軟骨性氣道,易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續(xù)呼吸道內層,作為隔絕外界有害物質的物理和功能屏障發(fā)揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處,這些細胞在功能上能夠調節(jié)免疫反應、產(chǎn)生化學因子進行宿主防御、表達粘附分子,并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原;它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病,如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化,都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞;小氣道上皮細胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點:①小氣道阻力??;②氣流速度慢;③可調節(jié)控制通氣與血流比例。

方法簡介:

公司實驗室分離的人小氣道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人小氣道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

人小氣道上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

人小氣道上皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠可溶性P-選擇素(mouse sP-Selectin/sCD62P)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠P物質(mouse Substance P)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠催乳素(mouse PRL)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠孕(mouse PROG)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠抗復合物(TAT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat parathyroid hormone (PTH) ELISA Kit 大鼠甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒

HumanGlucoseanspoer1,GL1ELISAKit 人葡萄糖轉運蛋白1(GL1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPG試劑盒人2,3-0酸甘油酸(2,3-DPG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞總RNA分離試劑盒20

MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒規(guī)格:96T/48T

4號染色體開放閱讀框40抗體

蛋白酪磷酸酶非受體型22抗體

FZD10重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

Angiotensin II receptor(Ang II 0.5mgAngiotensin II receptor(Ang II ) 血管緊張素Ⅱ受體(抗原)

TEK重組人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白

IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白 (Fc 標簽)

半胱蛋白酶抑制劑3(CST3)重組蛋白 Recombinant Cystatin 3 (CST3)

CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白

CST6重組小鼠 Cystatin E / CST6 蛋白 Protein

KLRC1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (Fc 標簽)

CSNK2A2重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 Protein

人小氣道上皮細胞大鼠三葉因子2(TFF2)試劑盒 ,英文名: TFF2 ELISA Kit

Mouse signal ansduction molecule 7 (Smad7) ELISA Kit 小鼠信號轉導分子7(Smad7)試劑盒

Ratcarbonicanhydrase,CAELISAKit 大鼠酶(CA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHAase(HumanHyaluronidase)ELISAKit人透明質酸酶

細胞半胱蛋白酶-8(CASPASE-8)活性比色法定量試劑盒20

RatVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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