小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：黃素蛋白氧化還原酶MICAL2抗體 G蛋白結(jié)合蛋白7抗體 TRABD蛋白抗體 小鼠腦成纖維細(xì)胞 大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 VERO E6非洲綠猴腎細(xì)胞 T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮分離自肺大靜脈組織；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中，把動脈血由肺送回心臟的靜脈，是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對，共4條，兩條連接右肺，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓，是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下，肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點(diǎn)，肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力，要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài)，必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻，血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈，再入左心室，經(jīng)過左心室收縮進(jìn)入體循環(huán)，才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。細(xì)胞呈多邊形鵝卵石狀排列；該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡介：

質(zhì)量檢測：

本公司生產(chǎn)的小鼠肺大靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶；經(jīng)CD31/vWF免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

M199、FBS、內(nèi)皮細(xì)胞生長添加劑、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

表達(dá)趨化因子 (TECK)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素 (TSLP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

型纖溶酶原激活因子 (uPA)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

型纖溶酶原激活因子受體 (uPA-R)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠乙酰受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒 96T/48T

Apoptosis of human soluble associated factor (sFAS/Apo-1) ELISA Kit 人可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒

Humaissuepolypeptidespecificaigen,TPSELISAKit 人組織多肽特異性抗原(TPS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor5-HT(Mouse5-Hydroxyyptamine)ELISAKit小鼠5羥色胺

飲料氨含量光譜法定量試劑盒20次

MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

DNA拓普西異構(gòu)酶Topo IIIα抗體

AbBy Fluor? 405標(biāo)記的小腦肽2抗體

IL13RA2重組大鼠 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Erdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽 0.5mgErdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CLU Protein Mouse 重組小鼠 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白

Erdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽 0.5mgErdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

IL13RA2重組大鼠 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CLU Protein Mouse 重組小鼠 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠肝脂酶(HL)試劑盒 ，英文名： HL ELISA Kit

Porcine ierleukin 4 (IL-4) ELISA Kit 豬白介素4(IL-4)試劑盒

創(chuàng)傷弧菌(VV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDC/CCL22(HumanMacrophage-DerivedChemokine)ELISAkit人巨噬細(xì)胞來源的趨化因子

體液羥脯(HYP)比色法定量試劑盒20次

牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit，牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit，

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行