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上海研生實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>50T-貝氏隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
50T-貝氏隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
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  • 50T-貝氏隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
更新時(shí)間: 2023-06-19 15:40:25
期: 2023年6月19日--2026年5月5日
已獲點(diǎn)擊: 59
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貝氏隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。

詳細(xì)介紹

貝氏隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格特異性強(qiáng)

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

②堿基配對(duì)原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;

④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱(chēng)

貝氏隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

英文名稱(chēng)

Cryptosporidium baileyiPCR

貨號(hào)

YS30630-R

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。


適用范圍【參考值】

1.試劑盒有效性判定:

(1)陽(yáng)性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。

(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無(wú)Ct值,線形為直線或輕微斜線,無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。

2.標(biāo)本結(jié)果判定:

(1)陽(yáng)性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。

(2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。

(3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。



PCR實(shí)驗(yàn)步驟:

典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。

其主要步驟是:

將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;

人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;

耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。


下列是公司正在*的產(chǎn)品:

NCOR2/SMRT antibody [1212]原裝、分裝Levodopa 左旋多巴

NCOR2/SMRT antibody [1542]原裝、分裝L-鳥(niǎo)氨鹽鹽

SRC3 antibody [AX15.3] - ChIP Grade原裝、分裝L-蘋(píng)果

Calcium Pump PMCA4 ATPase antibody [JA9]原裝、分裝DL-蘋(píng)果

CFTR antibody [CF3]原裝、分裝DL-Alanine DL- 氨

Galectin 3 antibody [A3A12]原裝、分裝L-Alanine L-氨

Endothelin 1 antibody [TR.ET.48.5]原裝、分裝L-Alanine L-氨

Hsp70 antibody [5A5]原裝、分裝L-Alanine L-氨

Hsc70 antibody [13D3]原裝、分裝L-天門(mén)冬酰胺 L-AsparagineHuman p53 ELISA Kit原裝、分裝噻螨標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)

Human p53 ELISA Kit原裝、分裝抑霉唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)

Human Perforin ELISA Kit (PRF1)原裝、分裝環(huán)草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)

Human Perforin ELISA Kit (PRF1)原裝、分裝2,4,5-涕(標(biāo)準(zhǔn)品)

Rat TNF alpha ELISA Kit原裝、分裝2,4,5-涕(標(biāo)準(zhǔn)品)

Rat TNF alpha ELISA Kit原裝、分裝西瑪津(標(biāo)準(zhǔn)品)

Rat IL-4 ELISA Kit原裝、分裝西瑪津標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%)

Rat IL-4 ELISA Kit原裝、分裝氟蟲(chóng)胺(標(biāo)準(zhǔn)品)

Human TRAIL ELISA Kit (CD253)原裝、分裝五氯基苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%,基體:苯)
貝氏隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格CSGALNACT1 antibody原裝、分裝Pressinoic

Superoxide Dismutase 3/EC-SOD antibody原裝、分裝Présure.10.145-148

Apolipoprotein E antibody原裝、分裝朊病毒肽(106-126),人

Recombinant Human Integrin linked ILK protein原裝、分裝ε-前血栓素1X/12

IL-11 antibody (Biotin)原裝、分裝前腎上腺髓質(zhì)素N20,人

CT-1 antibody (Biotin)原裝、分裝前腎上腺髓質(zhì)素N20,大鼠

MDC antibody (Biotin)原裝、分裝前轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)子a

Exodus 2 antibody (Biotin)原裝、分裝前腎上腺髓質(zhì)素(1-20),人

VEGFA antibody (Biotin)原裝、分裝前腎上腺髓質(zhì)素(12-20),人


實(shí)驗(yàn)過(guò)程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μ

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)

三、注意事項(xiàng)

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。

2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。



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