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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
布魯塞爾德克酵母PCR檢測(cè)試劑盒運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、布魯塞爾德克酵母PCR檢測(cè)試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μ
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Dekkera bruxellensisPCR |
貨號(hào) | YS30647-R |
原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽(yáng)性對(duì)照：有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對(duì)照：Ct值＞38或無(wú)Ct值，線形為直線或輕微斜線，無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽(yáng)性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期，則判定為陽(yáng)性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值＞38或無(wú)Ct值。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品：
FOXG1 antibody原裝、分裝PH值標(biāo)準(zhǔn)液（PH4.01）
E tag antibody原裝、分裝PH值標(biāo)準(zhǔn)液（PH7.01）
AU1 tag antibody原裝、分裝PH值標(biāo)準(zhǔn)液（PH10.01）
HSV tag antibody原裝、分裝SOB液體培養(yǎng)基(干粉)
E tag antibody (HRP)原裝、分裝SOB固體培養(yǎng)基(干粉)
GST antibody (HRP)原裝、分裝Alizarin Red S 茜素紅
Caveolin-2 (phospho Y19) antibody原裝、分裝兩性電解質(zhì)3-10
PICK1 antibody原裝、分裝兩性電解質(zhì)4-6
PMP70 antibody原裝、分裝兩性電解質(zhì)5-7IPL-1/STK13/Aurora C antibody [EP1011Y]原裝、分裝異水飛薊賓(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%)
IPL-1/STK13/Aurora C antibody [EP1011Y]原裝、分裝3,3’-二沒食子酯茶黃素(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC))
Macrophage inflammatory protein 1 alpha/CCL3+CCL3L1 antibody [EP493Y]原裝、分裝巴馬汀氯化物一水合物(分析標(biāo)準(zhǔn)品)
Macrophage inflammatory protein 1 alpha/CCL3+CCL3L1 antibody [EP493Y]原裝、分裝重樓皂甙B(分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%)
Macrophage inflammatory protein 1 alpha/CCL3+CCL3L1 antibody [EP493Y]原裝、分裝BSA[=N,O-雙(三基硅基)酰胺](>75.0%(GC))
EEF2K antibody [EP724Y]原裝、分裝TMS-BA[=N,O-雙(三基硅基)酰胺](25%的腈溶液)
EEF2K antibody [EP724Y]原裝、分裝BSTFA[=N,O-雙(三基硅基)三氟代酰胺](>95.0%(GC),用于氣相色譜)
EEF2K antibody [EP724Y]原裝、分裝TMS-HT(溶于無(wú)水吡啶中的六基二硅氮和三基氯硅)（用于氣相色譜）
Rat IgG2b, kappa [KLH/G2b-1-2] (APC/Cy5.5) - Isotype Control原裝、分裝TMS-咪唑(=N-三基硅基咪唑)(>98.0%(T))
布魯塞爾德克酵母PCR檢測(cè)試劑盒HSD11B1 antibody原裝、分裝頂壓素，人
IL-3 beta antibody (Biotin)原裝、分裝頂壓素相關(guān)肽，人
Aconitase 2 antibody原裝、分裝頂壓素相關(guān)肽(6-43),人
SLCO2B1/OATP2B1 antibody原裝、分裝頂壓素相關(guān)肽（游離），人
Syntenin 2 antibody原裝、分裝Sturgeon F
SLC26A3 antibody原裝、分裝P物質(zhì)
Recombinant human DR5 protein (Fc Chimera)原裝、分裝P物質(zhì)逆次序
Glycogen synthase 2 antibody原裝、分裝P物質(zhì)，游離
SLC24A6 antibody原裝、分裝酯物質(zhì)P