詳細(xì)介紹
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.產(chǎn)品僅用于科研使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
MSU440 感受態(tài)細(xì)胞 | 100ul*10/100ul*50/100ul*100 | YSRIBIO9747 |
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注意事項:
1. 感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在 -70℃,不可多次凍融和放置時間過長,以避免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。
2. 進(jìn)行轉(zhuǎn)化操作時,應(yīng)根據(jù)相應(yīng)溫度及無菌條件的要求進(jìn)行。
3. 產(chǎn)品僅用于科研為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功,可以保留部分連接反應(yīng)液,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到低。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,后將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗(Abbioscience公司),然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作方法(以下操作均按無菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)
1 取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中,如需分裝可將剛?cè)诨?xì)胞懸液分裝到無菌預(yù)冷的離心管中,置于冰浴中。
● 一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100 μl,可以根據(jù)實際情況分裝使用。應(yīng)注意所用DNA 體積不要超過感受態(tài)細(xì)胞懸液體積的十分之一。
以下實驗以100 μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2 向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA(100 μl 的感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng 超螺旋質(zhì)粒DNA 所飽和),輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物,在冰浴中靜置30 分鐘。
3 將離心管置于42℃水浴中放置60-90 秒,然后快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中,使細(xì)胞冷卻2-3 分鐘,該過程不要搖動離心管。
4 向每個離心管中加入900 μl 無菌的SOC 或LB 培養(yǎng)基(不含抗生素), 混勻后置于37℃搖床振蕩培養(yǎng)1 小時(160-220 轉(zhuǎn)/分鐘),目的是使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá),使菌體復(fù)蘇。
5 將離心管內(nèi)容物混勻,吸取100 μl 已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞加到含相應(yīng)抗生素的SOB 或LB 固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無菌的彎頭玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開。將平板置于室溫直至液體被吸收,倒置平板,37℃培養(yǎng)12-16 小時。
● 涂布用量可根據(jù)具體實驗來調(diào)整。如轉(zhuǎn)化的DNA 總量較多,可取更少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板;反之,如轉(zhuǎn)化的DNA 總量較少,可取200-300 μl 轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。如果預(yù)計的克隆較少,可通過離心(4,000 rpm, 2分鐘)后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體后將其涂布于一個平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少可以將剩下的菌液再涂布新的培養(yǎng)板)
血管緊張素Ⅳ檢測試劑盒 英文名稱:Taxinine B 純度:≥90%
血管緊張素Ⅴ檢測試劑盒 英文名稱:10-Deacetylbaccatin III 純度:≥98%
血管緊張素Ⅵ檢測試劑盒 英文名稱:Taxayunnansin A 純度:≥98%
血管緊張素Ⅶ檢測試劑盒 英文名稱:14β-Benzoyloxy-2-deacetylbaccatin VI 純度:≥98%
CXC趨化因子配體10檢測試劑盒 英文名稱:Baccatin III 純度:≥98%
乙醛氧化酶1檢測試劑盒 英文名稱:Sculponeatin O 純度:≥95%
可溶性B7同源體3檢測試劑盒 英文名稱:1-Hydroxybaccatin I 純度:≥96%
細(xì)胞色素P450c17檢測試劑盒 英文名稱:5,8,9,10,14-Pentaacetoxy-3-benzoyloxy-15-hydroxypepluane 純度:≥96%
P450膽固醇側(cè)鏈裂解酶檢測試劑盒 英文名稱:Sculponeatin K 純度:≥97%
多功能肽酶7檢測試劑盒 英文名稱:13-Hydroxy-8,11,13-podocarpatrien-18-oic acid 純度:≥97%
多功能肽酶2檢測試劑盒 英文名稱:Baccatin IV 純度:≥97%
糖皮質(zhì)激素檢測試劑盒 英文名稱:12-Hydroxyabietic acid 純度:≥97%
磷酸化c-Jun氨基末端激酶檢測試劑盒 英文名稱:Methyl pseudolarate B 純度:≥98%
脆性X智力遲鈍蛋白1檢測試劑盒 英文名稱:Methyl pseudolarate A 純度:≥98%
信號素4D檢測試劑盒 英文名稱:Pseudolaric acid D 純度:≥98%
細(xì)胞角蛋白18檢測試劑盒 英文名稱:Rosenonolactone 純度:≥98%
MSU440 感受態(tài)細(xì)胞MtTF1 線粒體轉(zhuǎn)錄因子1一抗 * 0.2ml Methyl cis13docosenoate
BarX1 BarX1蛋白一抗 * 0.2ml Nonadecanoic Acid
GOLPH2/GP73 高爾基體膜蛋白GP73一抗 * 0.2ml Oleic acid
phosphoCstF64(Ser83) 化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64一抗 * 0.1ml trans9Octadecenoic methyl ester
TET1/CXXC6 Teneleven轉(zhuǎn)運(yùn)基因1蛋白一抗 * 0.2ml Para Red
Calcium Sensing Receptor/CaSR 鈣敏感受體1一抗 * 0.2ml Petroselinic acid
DNA Polymerase beta DNA聚合酶β一抗 * 0.2ml DPanthenol
STIM1 基質(zhì)交感分子1一抗 * 0.2ml Saccharin sodium salt solution