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產(chǎn)品簡介
PGR elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ elisa試劑盒血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱 | PGR elisa試劑盒 |
英文名稱 | Rat progesterone receptor, PGR Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
水溶性維生素標準品試盒（10種）VITAMINSTANDARDSKIT:WATERSOLUBLE(P)度：97%DRD4receptorpeptide多巴受體-D4抗原
水溶性維生素標準品試盒（10種）VITAMINSTANDARDSKIT:WATERSOLUBLE(P)度：98%DRD5receptor(dopamineD5receptor
雙茚二[用于伯類的檢出]Bindone[forDetectionofPrimaryAmines]>98.0%(T)度：≥97%DVL1(dishevelled1
雙四嘧啶ALLOXANTHIN(AS)度：≥95%DYKDDDDKTag(CT
雙去基姜黃素DEMETHOXYCURCUMIN,BIS-(RG)(REQUESTQUOTE)度：≥95%Dynamin2(Anti-HumanDynamin-2
雙去基姜黃素DEMETHOXYCURCUMIN,BIS-(RG)度：≥99%E.coliDH-5Alpha(E.coliDH-5AlphaProtein
雙去基姜黃素DEMETHOXYCURCUMIN,BIS-(RG)度：>95%E.coliO6(EscherichiacoliO6
雙去基姜黃素DEMETHOXYCURCUMIN,BIS-(P)度：>95%E2tagE2tag多肽抗原
藜蘆;VeratrylalcoholCAS號：規(guī)格：20mg訂購|咨詢
化天竺葵素;DitertoctylCAS號：29956998規(guī)格：10mg訂購|咨詢
馬錢子;BrucinesulphCAS號：4845992規(guī)格：20mg訂購|咨詢
雷酚內(nèi);TriptophenolideCAS號：74285862規(guī)格：20mg訂購|咨詢
藍萼素;GlaucocalyxinACAS號：79498310規(guī)格：20mg訂購|咨詢
蘆竹;GramineCAS號：87525規(guī)格：20mg訂購|咨詢
蘿卜苷;GlucoraphaninCAS號：21414415規(guī)格：20mg訂購|咨詢
藜蘆;3,4DimethoxybeCAS號：規(guī)格：20mg訂購|咨詢
藜蘆醛;VeratraldehydeCAS號：120149規(guī)格：20mg訂購|咨詢
雷公藤素;TripdiolideCAS號：38647108規(guī)格：20mg訂購|咨詢
秋水仙苷;ThiocolchicosiCAS號：602415規(guī)格：20mg訂購|咨詢
長春;VinblastinesuCAS號：143679規(guī)格：20mg訂購|咨詢
L酪氨;LTyrosineCAS號：60184規(guī)格：100mg訂購|咨詢
賴氨;LLysineCAS號：56871規(guī)格：20mg訂購|咨詢
柳穿魚黃素;PectolinarigenCAS號：520127規(guī)格：20mg訂購|咨詢
PGR elisa試劑盒小鼠T淋巴細胞，CTLL-2細胞Cancer Procoagulant細胞株96T進口/國產(chǎn)原裝、分裝進口、國產(chǎn)50mgCAS號：獐芽菜苷 0.2mlELISA Kit for Troponin I Type 1, Slow Skeletal (TNNI1)CLIA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)英文名稱：8000-34-896TADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1基元4（ADAMTS4）CLIA試盒HPLC≥98%血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白檢測試盒20mgCP9067-32-7高化學試血管緊張素1-7(Ang1-7)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)進口/國產(chǎn)原裝、分裝進口、國產(chǎn)500mgCAS號：獐芽菜苦苷 0.2mlELISA Kit for Troponin I Type 1, Slow Skeletal (TNNI1)CLIA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)英文名稱：149-64-496T膜聯(lián)蛋白-A4(Anxa4)CLIA試盒HPLC≥98%血管性血友病因子裂解酶檢測試盒20mgCPS-29067-32-7高化學試透明質(zhì)氨基葡糖苷酶1(HYAL1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)8000-34-896TADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1基元4（ADAMTS4）CLIA試盒
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。