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產(chǎn)品簡介
IL-12/P70 elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
詳細(xì)介紹
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
產(chǎn)品名稱 | IL-12/P70 elisa試劑盒 |
英文名稱 | Rat Interleukin 12, IL-12/P70 Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
Serpina3g(serine/cysteinepeptidaseinhibitorcladeAmember3G)ELISAKit人絲氨蛋白酶抑制子肽酶抑制子進(jìn)枝3GCAS:進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg
Homocysteine(Hcy)ELISAKit人血漿同型半胱氨CAS:929237進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：500mg
similartoRIKENcDNA3110050K21geneELISAKit人類似RIKENcDNA3110050K21基CAS:1200664進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：500mg
similartoRIKENcDNA2610307008geneELISAKit人類似RIKENcDNA2610307008基CAS:1200418進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg
similartoRIKENcDNA2010109K09geneELISAKIT人類似RIKENcDNA2010109K09基CAS:1121886進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg
RHOB(rashomologgenefamily,memmberB)ELISAKit人ras同源物基家族成員bCAS:2201829進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg
hypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340CAS:1310691進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg
hypotheticalproteinLOC433328ELISAKit人假定蛋白LOC433328CAS:進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg
MYD88(myeloiddifferentiationprimaryresponsegene88)ELISAKit人髓樣分子初次應(yīng)答基88CAS:36463進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg
Ifi205(interferonactivatedgene205)ELISAKit人干擾素活基205CAS:6086進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：500mg
H2-K1(Histocompatibility2-K1-Kregion)ELISAKit人組織相容性2-K1-K區(qū)CAS:17723進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：300mg
LILRB4(leukocyteimmunoglobulin-likereceptorsubfamilyBmember4)ELISAKit人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4CAS:19453進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg
CLEC4E(C-typelectindomainfamily4membere)ELISAKit人C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員ECAS:1931465進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：15mg
HypotheticalproteinLOC677168ELISAKit人假定蛋白LOC677168CAS:進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：25mg
Ly6a(lymphocyteantigen6complexlocusA)ELISAKit人淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基座ACAS:659進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg
IL-12/P70 elisa試劑盒去苦木BrdU [5-Bromo-2’-deoxyuridine]HAaseN-酰-β-D-基葡萄糖苷酶檢測試盒
去魚藤素BrdUTP [5-Bromo-2’-deoxyuridine 5’-triphosphate] *10 mM in TE Buffer*HAase透明質(zhì)酶檢測試盒
去地膽草素BrUTP [5-Bromouridine 5’-triphosphate] *10 mM in TE buffer*CH透明質(zhì)酶檢測試盒
去鬼臼毒素，去鬼臼脂素7-AAD [7-Aminoactinomycin D] FA膽固檢測試盒
去拉醌Acridine orange FBP葉檢測試盒
全草含茜草萜Acridine orange CSN葉結(jié)合蛋白檢測試盒
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。