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產(chǎn)品簡介
ADRElisaKit檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱 | ADRElisaKit |
英文名稱 | Rabbit adramycin, ADR Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
Sodium1-hexanesulfonate1-己25克生物技術(shù)級，99.8%
Sodium1-heptanesulfonate1-庚1克BR
Sodium1-decanesulfonate1-癸100毫克超，99.5%
Sodium1-butanesulfonate1-100毫克BR，99%
Sodium1,5-naphthalenedisulfonatedibasic1,5-二二鹽0.25毫升BR，99%
Sodalime蘇打石灰30毫升AR，99%
Sodaasbestos石棉10克CP，
SOD過物歧化酶500克BR，150u/mg，TypeI
Snailase蝸牛酶25克BR，300u/mg，懸浮液
Snailagglutinin蝸牛凝集素100克BR，Ⅰ型，>125CDU/mg
SMZ惡唑1克分子生物學
SLSN-月桂酰肌25毫克IND
SiriusRoseBB天狼星玫紅BB10毫克高，
Simazine西瑪1KU高，100mM
Silvertungstate鎢銀25克CP
ADRElisaKitVamidothion蚜滅多2275232
2(Methylthio)pyrazineNBOC間21948709
D(+)XyloseD木糖58866
Diethyl ethoxymethylenemalonate叉二二87138
3Butyn1ol3炔1927742
2Chloro3methylthiophene2314345972
LEUROSINE環(huán)長春23360921
ASTRAGALOSIDE黃芪總皂甙17429695
alphaAngelica lactone當歸內(nèi)591128
Dulcitol甜608662
1,3,5Trifluorobenzene1,3,5三372383
1Methylcyclopentene環(huán)693890
Methyl naphthalene1acetate12876780
2(TRIFLUOROMETHYL)BENZYLAMINE2(三)419308
2Butanone oxime肟96297
哥倫比亞瓊脂對照培養(yǎng) 訂購|咨詢 規(guī)格： 13.2g/300ml
茵陳(濱蒿) 訂購|咨詢 規(guī)格： 1.5g
地芬多 3254895 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
黨參 訂購|咨詢 規(guī)格： 0.5g
米力農(nóng) 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
凝血酶（牛血） 訂購|咨詢 規(guī)格： 150BP 單位/支
榧子 訂購|咨詢 規(guī)格： 3g
長梗冬青苷 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
對楊鈉 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
連翹苷B 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
木通苷B（荷苞花苷B） 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg/支
糠 88142 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
亞藍 訂購|咨詢 規(guī)格： 250mg
前列腺素B1 訂購|咨詢 規(guī)格： 見標示量
地瓜藤 訂購|咨詢 規(guī)格： 1g
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。