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具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過久，檢測時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

TRIS-HC1三(羥基)基鹽鹽25克AR

Triscarbonate三羥基基鹽10*10mg/支CP，99%

TRISacetatesalt三羥基基醋鹽100克AR

Tripotassiumphosphatetrihydrate三水100克AR，97%

Triphenylphosphine三膦10克BR，

Triphenylmethane1,1’,1’’-次基三100克AR，99%

Triphenylphosphite三基亞鹽500克高，

Trimethylaminehydrochloride三鹽鹽100毫克高，

Trimethylorthoacetate1,1,1-三基100克4N

Trimethoprimlactatesalt2,4-二基-5-(3,4,5-三基基)嘧鹽10克USP級，85%，845～988mcg/mg

Trimethoprim嘧1克USP級，2.5mg/ml，γ-射線滅菌

Triisooctylamine三異辛基5克高，

Triisoamylamine三(3-基基)25毫克高，

Trifluorothymidine曲胸甙1克高，

Triflicacid三1克AR，99%
eNOS-3ElisaKit聚二12000標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Polyethylene Glycol 12000  25322683

聚二10000標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Polyethylene Glycol 10000  25322683

聚二1000標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Polyethylene Glycol 1000   25322683

聚二基硅標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Polydimethylsiloxane   9016006

聚葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Polydextrose   68424044

泊洛沙姆固體標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Poloxamer Solid   2594628

泊洛沙姆液標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Poloxamer Liquid  2594628

泊洛沙姆標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Poloxalene   2594628

波拉克林標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Polacrilin Potassium   65405552

聚克利樹脂標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Polacrilex Resin  

普卡霉素標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Plicamycin  18378897

吡羅昔康標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Piroxicam   36322904

吡羅克相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Piroctone Related Compound B  50650754

吡羅克相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Piroctone Related Compound A  

吡羅克銨標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱：Piroctone Olamine   68890664

鹽氨基二  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Dimethylaminehydrochloride  含量:BR，98%

鹽氨脲  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Semicarbazidehydrochloride  含量:實(shí)習(xí)級，98%

鹽  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Pyridinehydrochloride  含量:AR，88%

鹽吡哆辛  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:VB6  含量:AR，80%

鹽芐脒  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Benzamidinehydrochloride  含量:CP

鹽氨酯  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:DLAlanineethylesterhydrochloride  含量:特，99%

鹽大觀霉素  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:SpectinomycinHCl  含量:14400～97400，粉末,6條帶

鹽地霉素  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Oxytetracyclinehydrochloride  含量:BR，95%

鹽對二  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:1，4Phenylenediaminedihydrochloride  含量:超，99%

鹽對  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:4Methylanilinehydrochloride  含量:蛋白生物學(xué)級，10%

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。