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產(chǎn)品簡介
克氏錐蟲PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
詳細介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：克氏錐蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Trypanosoma cruziPCR
貨號：YS31578-R
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
相對定量分析方法 ：
2-ΔΔCt
前提：目標序列和內(nèi)參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test）
ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator）
2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
3、計算表達水平比率：
2 –ΔΔCT=表達量的比值
具有下列特點：
1.根據(jù) 指標的保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
2.靈敏度比常規(guī) PCR 高 2-3 個數(shù)量級，可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。
3.即開即用，用戶只需要提供樣品模板，操作簡單，定量準確快速。
4.一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6.本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
注意事項：
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi)，以便擴增效率佳。
?5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
MMP13 antibody原裝、分裝2-戊(standard for GC,>99.0%(GC))
CD36 antibody [TR9] (FITC)原裝、分裝3-戊(standard for GC,>99.5%(GC))
Human HIC5 peptide原裝、分裝正酯(standard for GC,>99.5%(GC))
PLK1 (phospho T210) antibody [2A3]原裝、分裝鄰苯二(standard for GC,≥99.5%(GC))
PRC1 antibody [6G2]原裝、分裝苯(standard for GC ,>99.5%(GC))
Human GLP1R peptide原裝、分裝正十二基苯(analytical standard,≥99.5%(GC))
Cdk9 antibody原裝、分裝正戊醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))
Human Pax2 peptide原裝、分裝2-苯醇(GC,>99.5%(GC))
ADAM10 antibody - Aminoterminal end原裝、分裝1,3-二醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))PDCD4 antibody [EPR3432]原裝、分裝Adipophilin
PDCD4 antibody [EPR3432]原裝、分裝ADP-核糖化子1（2-17）
BAG2 antibody [EPR3567]原裝、分裝ADP-核糖化子6（2-13）
BAG2 antibody [EPR3567]原裝、分裝ADR1-導(dǎo)出肽
BAG2 antibody [EPR3567]原裝、分裝腎臟髓質(zhì)肽（1-12），人
PARVA (phospho S8) antibody [EPR2174]原裝、分裝腎臟髓質(zhì)肽（1-50），大鼠
PARVA (phospho S8) antibody [EPR2174]原裝、分裝腎臟髓質(zhì)肽（1-52），人
PARVA (phospho S8) antibody [EPR2174]原裝、分裝腎臟髓質(zhì)肽（1-52），豬
PTN antibody [EPR3041]原裝、分裝腎臟髓質(zhì)肽（11-50），大鼠
克氏錐蟲PCR檢測試劑盒內(nèi)源性分泌型糖基化終產(chǎn)物受體檢測試盒20mg
內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素檢測試盒20mg
內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制檢測試盒10mg
內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素檢測試盒10mg
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白29檢測試盒20mg
鈉離子通道蛋白抗體ELISA試盒20mg
鈉-化物依賴性?；寝D(zhuǎn)運體檢測試盒20mg
難辨梭狀芽孢桿毒素A檢測試盒20mg
難辨梭狀芽孢桿毒素B檢測試盒20mg
使用方法:
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。