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50T-火雞出血性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價格
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時間: 2023-12-26 10:43:05
期: 2023年12月26日--2024年12月25日
已獲點擊: 56
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

火雞出血性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價格引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

詳細(xì)介紹

火雞出血性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱

 火雞出血性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價格

英文名稱

 Turkey Hemorrhagic Enteritis Virus(TuHEV)PCR

貨號

 YS31586-R

特異性強

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。

 

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:

ASK1 (phospho S966) antibody原裝、分裝火焰光度計用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(基體:0.1%鹽)

HDAC4 (phospho S632) antibody原裝、分裝3-氨基吡啶(標(biāo)準(zhǔn)品)

Caspase-1 Assay Kit (Fluorometric)原裝、分裝順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

IL-13 receptor alpha 1 antibody [GM1E7]原裝、分裝2,6-二基苯胺(DEA)(標(biāo)準(zhǔn)品)

alpha Internexin antibody [1D2]原裝、分裝順式-5,8,11,14,17-二十碳五烯(標(biāo)準(zhǔn)品)

Mouse TRPV4 peptide原裝、分裝間基氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.6%(GC))

Caspase-8 Assay Kit (Fluorometric)原裝、分裝環(huán)己(農(nóng)殘級)

FLAP antibody原裝、分裝氯苯胺靈(標(biāo)準(zhǔn)品)

TYK2 antibody原裝、分裝Celite 硅藻土 545(助濾,碳鈉處理,通量煅燒)Securin antibody [EPR3240]原裝、分裝血管緊張素A

Securin antibody [EPR3240]原裝、分裝血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制

Recombinant Human CYR61/CCN1 protein原裝、分裝血管緊張素原(1-13)

Kappa light chain antibody [A8B5]原裝、分裝血管緊張素原(1-14),人

CD81 antibody [M38]原裝、分裝血管緊張素原(1-14),豬

Recombinant Human CCN3 protein原裝、分裝血管緊張素原(1-14),大鼠

Recombinant Human LETMD1/HCCR-1 protein原裝、分裝膜聯(lián)蛋白1 Ac 2 - 12

FER (phospho Y402) antibody原裝、分裝厭食肽段

Recombinant Human FAM111B protein原裝、分裝心鈉素(1-11),大鼠
火雞出血性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價格輪狀病毒檢測試盒20mg

輪狀病毒檢測試盒20mg

輪狀病毒抗原檢測試盒20mg

絡(luò)氨酶檢測試盒20mg

落葉型天皰瘡抗體檢測試盒10mg

麻疹病毒檢測試盒20mg

麻疹病毒檢測試盒5mg

毛細(xì)血管擴張性共濟(jì)失調(diào)突變基檢測試盒20mg

錨蛋白B檢測試盒20mg

 

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