AB-PAS染色液

產品貨號：R22021

產品規(guī)格：6×50ml/6×100ml

產品簡介：

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質。

阿利新藍(又稱阿爾辛藍、愛先藍等)和PAS技術聯(lián)合使用可鑒別同一組織切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。這種技術也常用作廣泛檢測黏蛋白的手段，切片先經標準阿利新藍(pH=2.5)染色再使用PAS技術。阿利新藍可將唾液黏蛋白、硫黏蛋白和蛋白多糖染成藍色。PAS技術可將中性黏蛋白染成深紅或紅紫色，同時將既含中性黏蛋白又含酸性黏蛋白的組織和細胞染成深淺不同的紫色，這是由于阿利新藍與Schiff試劑結合并發(fā)生反應。上述染色?？沙霈F(xiàn)在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小腸杯狀細胞中。阿利新藍的染色原理在于是類銅鈦花青染料，這種陽離子染料與酸性基團結合，也即阿利新藍與組織內含有的陰離子基團如羧基和硫酸根形成不溶性復合物。分子中帶正電荷的鹽鍵與酸性黏多糖物質中帶負電荷的酸性基團結合形成不溶性的復合物而呈藍色，再與PAS進行復合染色，就能顯示三種不同黏液物質成分。

尚寶生物 AB-PAS染色液核心成分為阿利新藍染色液和Schiff Reagent，多用于黏液物質染色，糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白呈紫紅色，其余呈藍色。

產品組成:

自備材料：

1. 系列乙醇

2. 蒸餾水

操作步驟（僅供參考）:

1. 脫蠟至水，蒸餾水洗2min。

2. 入阿利新藍染色液，染色10～20min。

3. 蒸餾水洗3次，每次1～2min。

4. 入過碘酸溶液，氧化5min。

5. 入Schiff Reagent，浸染10～20min。

6. 傾去Schiff Reagent，流水沖洗10min。

7. (可選)入蘇木素染色液，染核1～2min。

8. 用酸性分化液分化2～5s，水洗。

9. 用Scott藍化液返藍，水洗3min。

10. 逐級常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。

染色結果:

糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白            紫紅色

酸性黏蛋白(硫黏蛋白和唾液黏蛋白)         藍色

蛋白多糖和透明質酸                      藍色

備注：含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的細胞或組織可染成不同程度的藍紫色至紫色。

注意事項：

1. 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。

2. 過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃最佳。

3. 阿利新藍染色液、過碘酸溶液、Schiff Reagent均應置于4℃密閉保存，使用時避免接觸過多陽光和空氣。使用前最好提前30min取出恢復至室溫，避光暗處使用。

4. 酸性分化液 應經常更換新液，分化時間應該依據切片厚薄、組織類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。

5. 切片在過碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織類別等決定。

6. 用尚寶生物 蘇木素染色液復染細胞核時應淡染，以免影響陽性物質AB的觀察。目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋阿利新藍的顏色。

7. 阿利新藍-PAS聯(lián)合技術的染色順序可影響最終結果。PAS技術在阿爾辛藍染色之前時，中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反，阿利新藍染色在PAS技術之前時，則可將這些物質染成預期的紫紅色。

8. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

保質期：6個月有效。