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NP-40 裂解液 蛋白類

參  考  價:130 - 190
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100ml 190元 999盒可售

50ml 130元 999盒可售

更新時間:2023-06-29 12:58:23瀏覽次數(shù):474次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml、50ml
貨號 T16007 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研使用
NP-40 裂解液 蛋白類尚寶生物 NP-40 Lysis Buffer 主要由Tris-HCl、NaCl、NP-40以及sodium pyropho -sphate,β-glycerophosphate,sodium fluoride, EDTA等多種蛋白酶抑制劑組成。用NP-40 Lysis Buffer得到的蛋白,可以用BCA蛋白定量試劑盒和Bradford蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。

NP-40裂解液 蛋白類

產(chǎn)品貨號T16007

 

產(chǎn)品包裝100ml

 

產(chǎn)品簡介:

NP-40 裂解液  蛋白類多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白,如TritonSDS、NP-40等。NP-40裂解液 (NP-40 Lysis Buffer)是采用一種溫和的裂解方法獲得總蛋白的裂解液。所獲得的蛋白質(zhì)可以用于PAGE電泳、Western、免疫沉淀(Immunol PrecipitationIP)和免疫共沉淀(co-IP) 等,并含有多種蛋白酶抑制劑成分,可有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。

尚寶生物NP-40 Lysis Buffer主要由Tris-HCl、NaCl、NP-40以及sodium pyropho -sphateβ-glycerophosphate,sodium fluoride, EDTA 等多種蛋白酶抑制劑組成。用NP-40 Lysis Buffer得到的蛋白,可以用BCA蛋白定量試劑盒和 Bradford 蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。

 

產(chǎn)品組成:

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

NP-40 Lysis Buffer

100ml

-20

PMSF(100mM)

1.5ml

-20

 

 

NP-40 裂解液  蛋白類操作步驟(僅供參考):

()貼壁培養(yǎng)細(xì)胞

  • NP-40 Lysis Buffer置于室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM
  • 去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液,用PBS、NS或無血清培養(yǎng)液清洗1次,低速離心,棄上清,留取沉淀。
  • 按照6孔板每孔加入150250μl含有PMSF的裂解液的比例,加入NP-40 Lysis Buffer 。移液器輕輕吹打,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解1530min,通常裂解液作用于細(xì)胞13s內(nèi),細(xì)胞就會被裂解。
  • 1000012000g,4℃離心510min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
  • 進行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

()懸浮培養(yǎng)細(xì)胞

  • NP-40 Lysis Buffer置于室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。低速離心懸浮細(xì)胞,棄上清,收集沉淀。
  • 用手指輕彈細(xì)胞,使其松散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150200μl含有PMSF的裂解液的比例,加入NP-40 Lysis Buffer。通常6孔板每孔細(xì)胞加入150μl裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200250μl。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞,充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。
  • 1000012000g,4℃離心510min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
  • 進行后續(xù)的SDS-PAGEWestern、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

()組織樣本

  • NP-40 Lysis Buffer 置于室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。把組織剪切成細(xì)小的碎片,越小越好。
  • 取在液氮或超低溫冰箱中冷凍30min以上的組織,迅速用液氮研磨,研磨過程盡量控制在12min之內(nèi),以減少蛋白的降解。
  • 按照每20mg組織加入150250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解3060min
  • 步驟3、4 亦可以采用如下過程:按照每20mg組織加入150250μl裂解液的比例,加入含有PMSFNP-40 Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在12min 之內(nèi),以減少蛋白的降解。
  • 1000012000g,4℃離心515min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
  • 進行后續(xù)的PAGEWestern、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

 

NP-40 裂解液  蛋白類注意事項:

  • 在貼壁培養(yǎng)細(xì)胞的操作步驟中,去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后,如果血清中的蛋白沒有干擾, 可以不用清洗。
  • 如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。
  • 在培養(yǎng)細(xì)胞的裂解中,如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50100萬細(xì)胞/離心管,然后再裂解。大團的細(xì)胞較難裂解充分,而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。
  • 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈Vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
  • 溶解NP-40 Lysis Buffer 時,應(yīng)盡量縮短溶解時間,避免裂解液中的有效成分失效。
  • 細(xì)胞裂解的操作步驟,應(yīng)置于冰上或 4℃進行。
  • 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

有效期

12個月有效。 

 

 

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