原代細(xì)胞無血清培養(yǎng)技術(shù)

1、棄去培養(yǎng)基廢液。
2、消化：加入 1ml 0.125％胰酶溶液，轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶使酶液浸沒瓶底，溫浴消化 2-3
分鐘。
3、終止：用無血清培養(yǎng)基終止酶反應(yīng)。
4、離心：收集中和了的培養(yǎng)液，于 15ml 的離心管中 1000rmp 離心 10 分鐘。
5、細(xì)胞重懸：棄去上清，加入 1ml 無血清培養(yǎng)基用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸
液。
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)：血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞，并換算出細(xì)胞數(shù)量。
7、接種分瓶： 將細(xì)胞接種到含 4ml 無血清培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，37℃，5% CO2
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
8、鏡檢觀察：次日觀察貼壁率，細(xì)胞形態(tài)等。
PriCells 提供：
1. 各種原代細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基；
2. 各種原代細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑；
3. 原代細(xì)胞分離試劑盒；
4. 原代細(xì)胞鑒定試劑盒；
5. 原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒；
6. 原代細(xì)胞總蛋白質(zhì)抽提物；
7. 原代細(xì)胞總 RNA；
8. 原代細(xì)胞總 DNA；