PANC-1/GEM人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株

細胞描述

該人胰腺癌細胞PANC-1來源于一名56歲白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生長。此細胞可以在瓊脂糖上生長。

PANC-1/GEM人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株

細胞特性

1） 來源：胰腺，胰管，上皮細胞癌   

2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長

3） 含量：>1x10^6  細胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。

細胞誘導構(gòu)建實驗步驟

1. MTT法檢測PANC-1對吉西他濱的IC50

將處于對數(shù)生長期的PANC-1細胞傳代后，以6000/孔的密度接種在96孔板里，待細胞生長穩(wěn)定后，將培養(yǎng)基更換為含不同濃度吉西他濱的*培養(yǎng)基，濃度依次為0.03μg/mL、0.3μg/mL、1.5μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL、18μg/mL。置于含5%CO2、飽和濕度的37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h。取出96孔板，每孔加入20ul MTT（5 mg/mL）溶液加入到每個培養(yǎng)孔中，繼續(xù)培養(yǎng)4 h。4 h后，取出96孔板，吸除培養(yǎng)基，排槍每孔加入150 µL Formazan溶液，置搖床上低速振蕩10-30min，使結(jié)晶物充分溶解。使用酶標儀在OD 570nm處測量各孔的吸光值，分析實驗結(jié)果，得出IC50為0.9μg/mL，則選擇此濃度作為PANC-1耐藥株誘導的起始濃度。

2  PANC-1細胞耐藥分步誘導

取處于對數(shù)生長期的PANC-1細胞，加入含0.9μg/mL吉西他濱的*培養(yǎng)基，置于含5%CO2、飽和濕度的37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。隔日換液（同濃度含藥培養(yǎng)基），待細胞可以穩(wěn)定生長后加大藥物濃度，每次增加2倍，直至10個月后，細胞可以在含18μg/mL吉西他濱的*培養(yǎng)基保持穩(wěn)定生長4day，視為細胞耐藥成功，并命名為PANC-1/GEM。

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的*培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。              

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

 1）準備DMEM （含NaHCO3 1.5g/L推薦128-0001或者GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基，優(yōu)質(zhì)胎牛血清15%，GlutaMAX-1谷氨酰胺（推薦：0900）1%，P/S 1%（可在*培養(yǎng)基中加入最大耐藥濃度18ug/ml的GEM)

該細胞在DMEM(含1.5g/LNaHCO3)培養(yǎng)基中生長良好，大部分品牌的DMEM含有較高濃度的NaHCO3（3.7g/L），若使用DMEM（3.7g/L NaHCO3）培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞時需要提高CO2濃度（7%-10%）。

2）細胞在傳代和剛復蘇時較為脆弱，中止液須為不含GEM的*培養(yǎng)基，且在細胞未貼壁期間和貼壁前期需用不含GEM的*培養(yǎng)基，待細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定時再根據(jù)需要濃度添加 GEM。

3）若細胞生長狀態(tài)較為緩慢時，可適當降低GEM的濃度，或使用不含GEM的*培養(yǎng)基培養(yǎng)至細胞生長狀態(tài)較好時，再更換為所需的GEM濃度。

4）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

5）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二．細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL*培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，*培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml*培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。