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肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝（酶抑制，清除率和代謝鑒定）以及藥物-藥物相互作用的主要工具。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

產(chǎn)品介紹

肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制，清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

肝微粒體來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分，是一個酶系統(tǒng)，可催化數(shù)百種藥物的氧化過程，又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶，該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素P-450，此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化，在人類肝中與藥物代謝有關(guān)的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限，在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定，個體差異大，且易受藥物的誘導(dǎo)或抑制。

齊氏生物提供的肝微粒體來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分，由肝細胞提取的每批產(chǎn)品都經(jīng)過FDA推薦的方法，對每批肝細胞微粒體活性進行檢測，然后于凍存管包裝，20mg/管；-80℃保存，干冰運輸。

規(guī)格型號

應(yīng)用方向

ADME及藥代動力學(xué)檢測試驗

質(zhì)量控制

每批均經(jīng)過測試，批次間良好的穩(wěn)定性。

運輸保存

凍存管，干冰運輸，收到貨后，-80℃冰箱保存。

論文引用

1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites

Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org

… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV

activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …

Rat liver microsomes

were obtained

from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA)

Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy

C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org

…

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions

(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the

fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

關(guān)于我們

齊氏生物科技有限公司成立于2009年，是一家專注于原代細胞培養(yǎng)和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評價產(chǎn)品的公司，為藥物公司、藥物研究所、疾控中心、新藥安評中心和各類科研機構(gòu)提供符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范產(chǎn)品，致力于打造原代細胞生物制藥研發(fā)和篩選平臺。

附：產(chǎn)品介紹

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