精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

TA1535   (Ames試驗）

遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的是Ames試驗，也是經典的測試化學物或藥物致突變實驗，該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點，被世界各國廣泛采用。為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況，在測試系統中加入哺乳動物微粒體酶（S9)，可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統之不足。

齊氏生物提供的沙門 氏菌株（TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535）TA1535   (Ames試驗）和 WP2uvrA大腸桿菌  (Ames試驗）, 經過鑒定，菌株特性與活菌數量符合Ames試驗國家標準，并以甘油菌的形式提供，融化后可直接使用。 為了保證試驗效果，建議搭配齊氏生物研發(fā)的S9代謝活化系統一起使用。



保存條件：干冰運輸，-80℃保存。
注意事項：
在使用過程中要特別注意避免培養(yǎng)基污染菌株。
本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
為了您的健康和安全，請穿實驗服并戴好一次性手套進行無菌操作。

延伸閱讀

Ames試驗的常規(guī)方法有斑點試驗和平板摻入試驗

1．菌株鑒定 用于測試的菌株，需經基因型和生物學性狀鑒定，符合要求才能投入使用。

目前推薦使用的一套菌株是TA97、TA98、TA100和TA102。鑒定前先進行增菌培養(yǎng)。為鑒定結果可靠，需同時培養(yǎng)野生型TV菌株，作為測試菌基因型之對照。增菌培養(yǎng)用牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基，接種后于37℃，100r/min振蕩培養(yǎng)12h左右，細菌生長相為對數期末，含菌數應為1×109個/ml～2×109個/ml。

鑒定項目：

（1）脂多糖屏障丟失（rfa）用接種環(huán)或一端撓起的接種針以無菌操作術取各菌株的增菌培養(yǎng)液，在營養(yǎng)瓊脂平板上分別劃平行線，然后用滅菌尖頭鑷夾取滅菌濾紙條，浸濕結晶紫溶液，貼放在平板上與各接種平行線垂直相交。蓋好皿蓋后倒置于37t溫箱，培養(yǎng)24h后觀察結果。

（2）R因子 劃線接種，貼放濾紙條及培養(yǎng)等均同上，唯濾紙條浸濕的藥液不同，為氨芐青霉素鈉溶液。TA102除pKM101外，還有pAQ1，載有抗四環(huán)素的基因，故另用濾紙條浸濕四環(huán)素溶液后貼放于劃線接種的平板上。

（3）紫外線損傷修復缺陷（△uvrB）在營養(yǎng)瓊脂平板上按上述方法劃線接種后，一半接種線用黑玻璃遮蓋，另一半暴露于紫外光下8sec，然后蓋好皿蓋并用黑紙包裹平皿，防止可見光修復作用。培養(yǎng)同上。

（4）自發(fā)回變 預先制備底平板；向滅菌并在水浴內保溫45℃的上層軟瓊脂中注入0.1ml菌液；混勻后傾于底平板上并鋪平。平皿倒置于37℃溫箱培養(yǎng)48h。

（5）回變特性——診斷性試驗 上層軟瓊脂中除菌液外，還注入已知陽性物之溶液，需活化系統者并加入S9mix，余同上。

組氨酸營養(yǎng)缺陷型由自發(fā)回變即可知。

2．斑點試驗 吸取測試菌增菌培養(yǎng)后的菌液0.1ml，注入融化并保溫45℃左右的上層軟瓊脂中，需S9活化的再加0.3ml－0.4mlS9mix，立即混勻，傾于底平板上，鋪平冷凝。用滅菌尖頭鑷夾滅菌圓濾紙片邊緣，紙片浸濕受試物溶液，或直接取固態(tài)受試物，貼放于上層培養(yǎng)基的表面。同時做溶劑對照和陽性對照，分別貼放于平板上相應位置。平皿倒置于37℃溫箱培養(yǎng)48h。在紙片外圍長出密集菌落圈，為陽性；菌落散布，密度與自發(fā)回變相似，為陰性。

3．平板摻入試驗 將一定量樣液和0.1ml測試菌液均加入上層軟瓊脂中，需代謝活化的再加0.3ml－0.4ml S9mix，混勻后迅速傾于底平板上鋪平冷凝。同時做陰性和陽性對照，每種處理做3個平行。試樣通常設4個～5個劑量。選擇劑量范圍開始應大些，有陽性或可疑陽性結果時，再在較窄的劑量范圍內確定劑量反應關系。培養(yǎng)同上。同一劑量各皿回變菌落均數與各陰性對照皿自發(fā)回變菌落均數之比，為致變比（MR）。MR值≥2，且有劑量-反應關系，背景正常，則判為致突變陽性。