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參考價(jià)	面議

原價(jià)	￥1500
參考價(jià)	￥1000	￥900	￥800
訂貨量	1-2000臺(tái)	2000-4000臺(tái)	4000-6000臺(tái)

產(chǎn)品分類(lèi)品牌分類(lèi)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期	現(xiàn)貨

金剛烷胺ELISA快速檢測(cè)試劑盒。產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的特點(diǎn)?？蓹z測(cè)獸藥系列、抗生素系列和真菌系列等，適用血清、血漿、尿液、組織、飼料等等多種標(biāo)本類(lèi)型檢測(cè)。為充分滿(mǎn)足廣大科研工作者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和專(zhuān)業(yè)免費(fèi)代測(cè)兩大服務(wù)，如需了解跟多可咨詢(xún)我司銷(xiāo)售專(zhuān)員。

詳細(xì)介紹

金剛烷胺ELISA快速檢測(cè)試劑盒原理及用途

金剛烷胺ELISA快速檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的金剛烷胺，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的金剛烷胺和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗金剛烷胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含金剛烷胺含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出樣本中金剛烷胺的殘留量。

二．技術(shù)指標(biāo)及組成

試劑盒靈敏度：0.5ppb(ng/ml)

反應(yīng)模式：25℃，30min～15min

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、高標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

三．【*優(yōu)勢(shì)】

1、產(chǎn)品種類(lèi)齊全、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、易保存、操作簡(jiǎn)便

2、免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、實(shí)驗(yàn)原理、產(chǎn)品用途及中英文說(shuō)明書(shū)

3、發(fā)貨及時(shí)

4、免費(fèi)提供ELISA代測(cè)服務(wù),擁有自己的實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，公司提供的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題。想要了解更多實(shí)驗(yàn)代做服務(wù),請(qǐng)來(lái)電查詢(xún)。

四．需要的器材

儀器：酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）

微量移液器：?jiǎn)蔚?/span>20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

五．樣本處理前須知：

實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

配液：

配液1：0.1M HCl 溶液取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml。

配液2：0.1M NaOH 溶液稱(chēng)取0.4g NaOH加去離子水至100ml。

配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈:V0.1M HCl =84:16。

配液4：復(fù)溶液

將10×復(fù)溶液用去離子水10倍稀釋?zhuān)糜跇颖镜膹?fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。

六．金剛烷胺ELISA快速檢測(cè)試劑盒操作流程

將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

編 號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。

洗滌：小心揭開(kāi)蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

顯色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。

終止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。

測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm）。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

七． 金剛烷胺ELISA快速檢測(cè)試劑盒結(jié)果分析

百分吸光率的計(jì)算

標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以di一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即

百分吸光度值（%）＝	A	×100%
	A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線(xiàn)圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（歡迎來(lái)電索?。?/span>

八.注意事項(xiàng)

室溫低于25℃或試劑及樣本沒(méi)有回到室溫（25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

混合要均勻，洗板要*，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性。

在所有孵育過(guò)程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線(xiàn)照射。

不要使用過(guò)了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。

顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A450nm< 0.5 ）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。

反應(yīng)終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。

九．特別說(shuō)明

由于不同指標(biāo)檢測(cè)的樣本是不同的，處理方式也是不盡相同，如需了解更多，更詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)可聯(lián)系我司客服專(zhuān)員，歡迎廣大社會(huì)各界朋友前來(lái)咨詢(xún)和了解。

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金剛烷胺ELISA快速檢測(cè)試劑盒

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